PND-1186
PND-1186
| 中文别名 | PND-1186游离态、FAK抑制剂(PND-1186) |
| CAS号 | 1061353-68-1 |
| 分子式 | C25H26F3N5O3 |
| 分子量 | 501.5 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 5mg,10mg,25mg,50mg,100mg |
产品详情
产品简介
PND-1186(又称 VS-4718、SR-2516)是一种高选择性 FAK(黏着斑激酶,focal adhesion kinase)抑制剂,对 FAK Tyr-397 自磷酸化的抑制 IC50 约为 1.5 nM。其外观为白色至类白色固体,水中几乎不溶,易溶于 DMSO。作为研究用化合物,它在肿瘤生物学与抗癌药物开发中被广泛用于阻断 FAK 介导的下游 MAPK/PI3K-Akt 通路、选择性诱导肿瘤干细胞凋亡,并与免疫检查点抑制剂联用增强疗效。该物质依多数供应商 SDS 属 GHS07 刺激级别(或标注未分类),无腐蚀或急性毒性分类,平台归类为"普通化学品"与实际相符。
一、中英文别名
中文别名:PND-1186、VS-4718、SR-2516(多为代号直用)。
英文别名:PND-1186、VS-4718、SR-2516、SR2156、PND1186。
二、产品基础信息
| 参数 | 内容 |
|---|---|
| 中文名称 | PND-1186 |
| 英文名称 | PND-1186 |
| CAS 号 | 1061353-68-1 |
| 分子式 | C25H26F3N5O3 |
| 分子量 | 501.5 |
| 药物类别 | FAK 抑制剂(研究用) |
| 外观 | 白色至类白色固体 |
| 熔点 | 未查到 |
| 沸点 | 未查到 |
| 密度 | 约 1.334 g/cm³(预测值) |
| 闪点 | 未查到 |
| 折射率 | 未查到 |
| 溶解度 | DMSO 中 ≥34 mg/mL;水中几乎不溶(约 0.012 g/L @25 °C) |
| 蒸汽压 | 未查到 |
| 精确质量 | 501.199 |
| LogP | 约 5.394 |
| 极性表面积 PSA | 约 87.75 Ų |
| 氢键供体/受体 | 供体 3、受体 10 |
| pKa | 未查到 |
| InChIKey | IGUBBWJDMLCRIK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CNC(=O)c1ccccc1Nc1cc(Nc2ccc(cc2OC)N2CCOCC2)ncc1C(F)(F)F |
| MDL 号 | MFCD28125506 |
| 储存温度 | 粉末 -20 °C(长期)/ 4 °C(短期),避光惰性气氛 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 5mg、10mg、25mg、50mg、100mg |
数据来自网络公开,仅供参考
三、主要用途
- FAK 抑制基础研究:抑制 FAK Tyr-397 磷酸化,阻断 ERK/JNK/MAPK 与 PI3K/Akt 下游通路。
- 肿瘤干细胞研究:在软琼脂、球体培养中诱导 caspase-3 激活与凋亡,削减肿瘤干细胞池。
- 联合免疫治疗:与抗 PD-1 联用增强肝癌等小鼠模型疗效。
- 放疗增敏:对胰腺导管腺癌细胞体外放疗起增敏作用。
- 临床研究:已用于急性髓系/ B 系急性淋巴细胞白血病 I 期剂量递增试验(NCT02215629)。
四、运输储存与操作安全要求
GHS 危害分类:信号词 Warning(多数 SDS 列 GHS07:H302 吞食有害、H315 皮肤刺激、H319 严重眼刺激、H335 呼吸道刺激);部分供应商标注"未分类/无资料",以随货 SDS 为准。
防范说明(P 语句):P261、P264、P270、P273、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P330、P391、P501。
个人防护:带侧罩安全护目镜、防护手套、防渗透工作服、合适呼吸器。
急救措施:皮肤用大量清水冲洗并脱去污染衣物就医;眼睛取出隐形眼镜用大量流动清水冲洗并立即就医;吸入移至新鲜空气必要时施行 CPR 并就医;食入清醒者漱口切勿催吐就医。
运输信息:未查到统一 UN 编号/危险类别/包装组(研究用化合物,通常不受危险货物管制)。
储存条件:容器密封、阴凉通风、避光、惰性气氛;粉末 -20 °C 长期或 4 °C 短期;远离强酸/强碱及强氧化/还原剂。
