(5S,8S,10aR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-a][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺

产品简介

AT-406（开发代号 SM-406，后称 Xevinapant，曾用名 Debio 1143）是一种高效口服的 Smac/DIABLO 模拟物，属于凋亡蛋白抑制剂（IAP）拮抗剂。分子式 C32H43N5O4，分子量 561.71，外观为结晶性固体，纯度 99%。本品可与 XIAP-BIR3、cIAP1-BIR3、cIAP2-BIR3 结合，Ki 分别为 66.4 nM、1.9 nM、5.1 nM，亲和力高于天然 Smac AVPI 肽 50 至 100 倍，能恢复 caspase-9 活性并诱导肿瘤细胞凋亡。该化合物主要用于肿瘤药理研究及抗癌药物开发，产品配套 5mg、10mg、25mg、50mg 规格，仅供科研使用。

一、产品中英文别名

中文别名：伊维纳潘、AT-406、Xevinapant、Debio 1143。

英文别名：AT-406、SM-406、Xevinapant、Debio 1143、ARRY-334543。

二、产品基础信息

三、主要用途

肿瘤研究：作为 IAP 拮抗剂用于头颈鳞癌、卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞系的凋亡机制研究与药效评价。

联合治疗：与化疗或放疗联用可增强抗肿瘤免疫反应，是研究凋亡通路的重要工具化合物。

靶点验证：用于 XIAP、cIAP1、cIAP2 蛋白相互作用及 caspase 活化通路的功能验证实验。

药物开发：作为先导化合物支撑新型抗癌药筛选与构效关系研究，推动临床候选分子发现。

四、运输储存与操作安全要求

运输信息：本品为科研用高纯度化合物，未查到联合国危险货物编号，建议按普通化学品冷藏运输，使用冰袋或干冰并避免反复冻融。

储存条件：粉末密封贮存于 -20℃，远离光照与潮气；配成溶液后 -80℃ 可存半年，-20℃ 可存一月。

安全分类：操作时按一般化学品防范，信号词与危险信息未见公开统一分类；避免吸入粉尘或接触皮肤。

操作防范事项：取用佩戴防护手套、护目镜与实验服，在通风橱内操作，避免产生粉尘。

急救措施：皮肤接触用清水冲洗；眼睛接触用大量清水冲洗并就医；误服携标签送医。