KT5720

产品简介

KT5720（CAS 108068-98-0）是一种特异性、可逆、ATP 竞争性的蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，常温下为白色至浅黄色粉末，分子量 537.61，分子式 C32H31N3O5。本品对 PKA 抑制 Ki 约 60 nM，对蛋白激酶 C（PKC）、蛋白激酶 G（PKG）及肌球蛋白轻链激酶（MLCK）无明显作用。在甲醇中溶解度约 5 mg/mL，在二甲基亚砜中可溶。作细胞信号通路研究工具，KT5720 用于探究 cAMP 依赖的 PKA 信号、逆转 MDR1 介导的多药耐药及神经元兴奋性调控等机制研究。该化合物由微生物（Nocardiopsis 属）发酵分离获得，细胞可渗透，能可逆性阻滞人皮肤成纤维细胞于 G1 期，在 cAMP 信号转导与细胞周期调控研究中具重要工具价值，亦用于磷酸化酶激酶等相关激酶探讨。

一、产品中英文别名

中文别名：KT5720、蛋白激酶A抑制剂、蛋白激酶抑制剂 KT5720。

英文名称：KT 5720；Protein kinase A inhibitor。

二、产品基础信息

三、主要用途

信号通路研究：作 PKA 特异性抑制剂，用于研究 cAMP 信号转导及下游磷酸化事件。

多药耐药研究：有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性，用于肿瘤耐药机制探讨。

神经元研究：减弱 HCN 通道活性、降低背根神经元兴奋性，用于神经生理研究。

科研对照：作蛋白激酶抑制剂对照品，用于活性筛选与机制验证。

细胞周期研究：可逆性阻滞细胞于 G1 期，用于细胞周期调控观察与表型分析。

四、运输储存与操作安全要求

运输信息：属科研用生物活性试剂，按普通化学品运输，冷藏包装、避光。

储存条件：-20℃ 密封、避光、干燥环境保存；溶液分装避免反复冻融。

操作安全：仅限科研，勿用于人体或动物诊断治疗；操作时佩戴手套，避免吸入与皮肤接触，处理后彻底清洗。