产品简介
PF-04620110（CAS 1109276-89-2）是一种口服有效、高选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1（DGAT-1）抑制剂，分子式 C21H24N4O4，分子量 396.4。本品为白色至米色固体粉末，纯度 99%，易溶于 DMSO（≥16.9 mg/mL），在水中不溶。该化合物对 DGAT-1 抑制活性强（IC50 约 19 nM），选择性超过 100 倍，主要用于代谢与肥胖、2 型糖尿病相关机制的科学研究。产品仅供科研使用，不用于人体实验或非科研性质的动物实验。它通过阻断甘油三酯合成终步反应，影响脂质在体内的蓄积，是探索脂代谢调控的重要工具化合物。
一、产品中英文别名
| 中文名称 | PF-04620110 |
| 系统命名 | 反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-f][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸 |
| 英文别名 | PF-04620110、PF04620110 |
| CAS号 | 1109276-89-2 |
| 分子式 | C21H24N4O4 |
| 分子量 | 396.4 |
| 靶点 | DGAT-1（二酰基甘油酰基转移酶 1） |
| PubChem | 329823775 |
二、产品基础信息
| 外观 | 白色至米色固体粉末 |
| 纯度 | 99% |
| 分子量 | 396.44 |
| 沸点（预测） | 约 701.9°C |
| 密度（预测） | 约 1.326 g/cm³ |
| 溶解度 | DMSO 中可溶（≥16.9 mg/mL），水中不溶，乙醇中难溶 |
| 酸度系数 pKa | 约 4.72 |
| 储存条件 | 室温或 -20°C 密封保存 |
| 包装规格 | 5mg、10mg、25mg、50mg |
| 稳定性 | 常温下稳定，溶液不宜长期存放 |
| 生物活性 | 选择性 DGAT-1 抑制剂，IC50 约 19 nM |
| 选择性 | 对 DGAT-1 选择性超过 100 倍 |
| WGK | 3 |
三、主要用途
| 靶点研究 | 抑制 DGAT-1 催化甘油三酯合成终步反应 |
| 代谢研究 | 用于脂质代谢与肥胖机制探索 |
| 糖尿病研究 | 用于 2 型糖尿病相关通路研究 |
| 体内实验 | 大鼠实验中降低脂质刺激后血浆甘油三酯 |
| 体外实验 | 在 HT-29 细胞中抑制甘油三酯合成，IC50 约 8 nM |
| 科研试剂 | 仅作科学研究，不用于临床或诊断 |
四、运输储存与操作安全要求
| 危险类别 | 急性经口毒性类别 4（Xn，R22） |
| 危险信息 | H302（吞咽有害） |
| 防范事项 | 避免吞咽，操作后彻底清洗，勿带入饮食区 |
| 储存要求 | 密封、干燥、避光，室温或低温保存 |
| 个人防护 | 戴防护手套与护目镜，实验服防护 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或按客户需求安排 |
| 废弃处理 | 交有资质单位处理，勿随意排放 |
| 特殊提示 | 本品仅限 科研使用，严禁用于人体及非科研动物实验 |
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