西多福韦
Cidofovir
| 中文别名 | 西多福韦、昔多福韦、(S)-1-[3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]胞嘧啶、1-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1-基)-3-羟基丙烷-2-基氧甲基膦酸 |
| CAS号 | 113852-37-2 |
| 分子式 | C8H14N3O6P |
| 分子量 | 279.19 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98%,10mM in H2O |
| 包装规格 | 1g,1ml,5g,25mg,100mg,250mg,500ml,25kg |
产品详情
产品概述
西多福韦(Cidofovir)为开环核苷膦酸类抗病毒药物成分,分子式 C8H14N3O6P,CAS 号 113852-37-2,商品名 Vistide。本品为白色至米白色粉末,熔点约 260 °C(分解),密度约 1.76 g/cm³,水中溶解度约 12 mg/mL。其膦酸结构在体内的磷酸化作用下转化为二磷酸活性代谢物,可抑制病毒 DNA 聚合酶并终止病毒 DNA 链延长,对 DNA 病毒具广谱抑制活性。该成分常用于巨细胞病毒等感染的体外与机制研究,凭借较高的治疗指数在抗病毒领域受到重视。市售科研规格多为无水物或一水合物形态,纯度经液相核验后小份分装,便于长期冻存与取用。
产品基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文名称 | 西多福韦 |
| 英文名称 | Cidofovir |
| CAS 号 | 113852-37-2 |
| 分子式 | C8H14N3O6P |
| 分子量 | 279.19 g/mol |
| InChIKey | VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N |
| SMILES | P(CO[C@H](CO)CN1C(=O)N=C(N)C=C1)(=O)(O)O |
| EINECS | 638-807-0 |
| 外观 | 白色至米白色粉末 |
| 熔点 | 约 260 °C(分解) |
| 沸点(预测) | 约 609.5 °C |
| 密度(预测) | 约 1.76 g/cm³ |
| pKa(预测) | 约 2.29 |
| GHS 象形图 | GHS06 |
| 信号词 | Danger |
| 危险信息 | H301(急性毒性,口服 3 类)、H315(皮肤刺激) |
| WGK | 3 |
主要用途
本品主要作为抗病毒药物研发与生化研究对照品:
- 抗病毒研究:用于巨细胞病毒等 DNA 病毒抑制机制的体外实验。
- 药物对照:作为核苷膦酸类成分的分析与质控参照。
- 作用机制:研究 DNA 聚合酶竞争抑制与链终止过程。
- 工艺开发:为相关膦酸类药物合成提供砌块。
质量与包装
常见纯度 98%、99%,规格 100 mg、1 g、5 g、25 g 等。包装为密封棕色瓶,内附干燥剂,外箱标明品名、CAS、批号、纯度与储存条件。每批附 COA 与核磁、质谱、液相图谱。产品出库前经熔点与手性纯度核验;建议 -20 °C 避光干燥保存。本品仅供科研与药物研究,不用于临床诊疗。
运输储存与操作安全要求
本品应密封、避光、-20 °C 干燥保存。操作须在通风橱内进行,佩戴防护手套、护目镜与实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。意外泄漏时用湿润物料吸附后置于密闭容器。本品 GHS06,RIDADR 记为 UN 2811(6.1 类,PG III),实际属 6.1 类毒性固体;平台此处登记为普通化学品,实际运输建议按 UN 2811 办理,原字段保持不变。废弃处置依当地化学品废物管理规定执行。


相关关键词: 西多福韦,Cidofovir,113852-37-2,抗病毒药物中间体,核苷膦酸