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西多福韦

西多福韦

西多福韦

Cidofovir

中文别名西多福韦、昔多福韦、(S)-1-[3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]胞嘧啶、1-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1-基)-3-羟基丙烷-2-基氧甲基膦酸
CAS号113852-37-2
分子式C8H14N3O6P
分子量279.19
产品分类普通化学品
纯度98%,10mM in H2O
包装规格1g,1ml,5g,25mg,100mg,250mg,500ml,25kg

产品详情

产品概述

西多福韦(Cidofovir)为开环核苷膦酸类抗病毒药物成分,分子式 C8H14N3O6P,CAS 号 113852-37-2,商品名 Vistide。本品为白色至米白色粉末,熔点约 260 °C(分解),密度约 1.76 g/cm³,水中溶解度约 12 mg/mL。其膦酸结构在体内的磷酸化作用下转化为二磷酸活性代谢物,可抑制病毒 DNA 聚合酶并终止病毒 DNA 链延长,对 DNA 病毒具广谱抑制活性。该成分常用于巨细胞病毒等感染的体外与机制研究,凭借较高的治疗指数在抗病毒领域受到重视。市售科研规格多为无水物或一水合物形态,纯度经液相核验后小份分装,便于长期冻存与取用。

产品基础信息

项目内容
中文名称西多福韦
英文名称Cidofovir
CAS 号113852-37-2
分子式C8H14N3O6P
分子量279.19 g/mol
InChIKeyVWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N
SMILESP(CO[C@H](CO)CN1C(=O)N=C(N)C=C1)(=O)(O)O
EINECS638-807-0
外观白色至米白色粉末
熔点约 260 °C(分解)
沸点(预测)约 609.5 °C
密度(预测)约 1.76 g/cm³
pKa(预测)约 2.29
GHS 象形图GHS06
信号词Danger
危险信息H301(急性毒性,口服 3 类)、H315(皮肤刺激)
WGK3

主要用途

本品主要作为抗病毒药物研发与生化研究对照品

  • 抗病毒研究:用于巨细胞病毒等 DNA 病毒抑制机制的体外实验。
  • 药物对照:作为核苷膦酸类成分的分析与质控参照。
  • 作用机制:研究 DNA 聚合酶竞争抑制与链终止过程。
  • 工艺开发:为相关膦酸类药物合成提供砌块。

质量与包装

常见纯度 98%、99%,规格 100 mg、1 g、5 g、25 g 等。包装为密封棕色瓶,内附干燥剂,外箱标明品名、CAS、批号、纯度与储存条件。每批附 COA 与核磁、质谱、液相图谱。产品出库前经熔点与手性纯度核验;建议 -20 °C 避光干燥保存。本品仅供科研与药物研究,不用于临床诊疗。

运输储存与操作安全要求

本品应密封、避光、-20 °C 干燥保存。操作须在通风橱内进行,佩戴防护手套、护目镜与实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。意外泄漏时用湿润物料吸附后置于密闭容器。本品 GHS06,RIDADR 记为 UN 2811(6.1 类,PG III),实际属 6.1 类毒性固体;平台此处登记为普通化学品,实际运输建议按 UN 2811 办理,原字段保持不变。废弃处置依当地化学品废物管理规定执行。

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相关关键词: 西多福韦,Cidofovir,113852-37-2,抗病毒药物中间体,核苷膦酸

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