XL888
XL888
| 中文别名 | XL888、XL-888、5-((R)-仲丁基氨基)-N1-(8-(5-(环丙烷羰基)吡啶-2-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2-甲基对苯二甲酰胺 |
| CAS号 | 1149705-71-4 |
| 分子式 | C29H37N5O3 |
| 分子量 | 503.6 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 1mg，5mg，25mg |
产品详情
一、产品简介
XL888 是一种高活性的HSP90 抑制剂，化学式为 C29H37N5O3，对热休克蛋白 90 的半数抑制浓度达到 24 nM。该品为口服可及的小分子，通过结合 HSP90 的 ATP 口袋阻断其分子伴侣功能，促使致癌蛋白降解。作为科研用试剂，XL888 被广泛用于肿瘤生物学与克服靶向药耐药机制的基础研究，为抗癌药物开发提供关键实验工具。其固态粉末在规范储存下保持稳定，便于长期科研使用。在药物筛选平台中，XL888 常被用作阳性对照来评估新型 HSP90 抑制剂的活性，并借助蛋白降解实验验证靶标参与程度。研究者须严格遵循生物安全规范，妥善处理含该化合物的废液与耗材。
二、理化性质
| 中文名称 | XL888（HSP90 抑制剂） |
| 英文名称 | XL888 |
| 化学式 | C29H37N5O3 |
| 分子量 | 503.64 |
| CAS 登录号 | 1149705-71-4 |
| 外观性状 | 固体粉末 |
| 密度 | 约 1.3 g/cm³ |
| 沸点 | 约 695°C（估算） |
| 闪点 | 约 374°C |
| 靶点活性 | HSP90 IC50 24 nM |
| 溶解度 | DMSO 中可溶（可达 100 mM） |
| 纯度 | 不少于 98% |
三、质量规格
| 纯度 | 不少于 98%（HPLC） |
| 规格包装 | 1 毫克、5 毫克、10 毫克 |
| 溶解建议 | 用 DMSO 配制储备液 |
| 储存条件 | -20°C 干燥避光 |
四、应用领域
在肿瘤研究中，XL888 用于抑制 HSP90 依赖的致癌信号，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制异种移植瘤生长。在耐药机制研究里，它可克服 BRAF 抑制剂介导的获得性与内在性耐药。在细胞生物学中，作为热休克蛋白功能研究的探针，揭示蛋白稳态与应激通路。本品仅供科学研究使用，不适用于临床诊疗，使用者须具备相应的实验操作资质与防护条件。在联合用药研究中，XL888 与 MAPK 通路抑制剂的组合显示出协同抗肿瘤潜力，为多重耐药肿瘤的治疗策略提供实验依据。相关实验数据可为后续先导化合物优化与构效关系分析奠定坚实基础。
五、安全与储运
| GHS 图标 | 未列明特殊象形图 |
| 信号词 | 按常规固体试剂处理 |
| 危险信息 | 科研用固体，接触皮肤或眼睛可引起刺激 |
| 防范事项 | P280 戴防护手套与眼罩；P305+P351+P338 如入眼冲洗 |
| 储存类别 | 干燥、避光、-20°C |
| 运输信息 | 非危险货物，常温运输 |
| 防护装备 | 手套、护目镜、实验服 |
| 处置建议 | 按化学废物规范收集处理 |
相关关键词： XL888, XL-888, 5-((R)-仲丁基氨基)-N1-(8-(5-(环丙烷羰基)吡啶-2-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2-甲基对苯二甲酰胺
![4-[5-(4-氯苯基)-2-甲基-3-丙酰基吡咯-1-基]苯磺酰胺](/uploads/default-product.svg)
