多非利特

产品概述

多非利特（Dofetilide）是一种 III 类抗心律失常药物，分子式C19H27N3O5S2，商品名为 Tikosyn，由辉瑞（Pfizer）于 2000 年在美国上市。该化合物为选择性钾离子通道阻滞剂，专一抑制心脏快速延迟整流钾电流（IKr），通过延长动作电位时程与有效不应期转复并维持窦性心律，对传导速度与窦房结功能无显著影响。

理化性质

多非利特为热稳定结晶固体，但其药理活性具剂量与浓度依赖性，操作与配制须严格遵循科研规范，避免交叉污染。

质量规格

本品常规供应纯度为98%，面向心血管药物研发与标准品需求。包装规格包括 10mg、50mg、250mg 等小包装，便于精确称量与对照研究。

主要用途

多非利特临床用于心房颤动与心房扑动的转复及窦性心律维持，属于新型 III 类抗心律失常药。在科研领域，它作为 IKr 通道特异性工具药，广泛用于心脏电生理、离子通道机制及药物安全性（QT 间期）评价研究。需留意该品种为管制处方药原料，仅限合规科研与制药用途。该药起始剂量即接近上限，临床须根据肾功能与 QT 间期个体化调整，并在监护下启动治疗。其高选择性使其较少影响窦房结与传导系统，为心律失常的精准干预提供了重要范式，亦常用于新药心脏安全性筛选的阳性对照。

储存运输与防范事项

该化合物未列入危险货物联合国编号，平台归类为普通化学品。作为高活性药物成分，其使用伴随严密的心脏安全性监测要求（如 QT 间期与肾功能评估），科研操作应参照药物原料管理规范。

建议密封存放于 -20 ℃ 低温干燥处，避免光照与潮湿。操作人员须佩戴防护手套与口罩，防止粉尘吸入。仅限具备资质的机构用于科研与药品开发，严禁流入非合规渠道。