四氯邻苯二甲酸酐
Tetrachlorophthalic anhydride
| 中文别名 | 四氯邻苯二甲酸酐、四氯苯酐、四氯苯二甲酸酐、4,5,6,7-四氯-1,3-异苯并呋喃二酮 |
| CAS号 | 117-08-8 |
| 分子式 | C8Cl4O3 |
| 分子量 | 285.9 |
| 产品分类 | 危险化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 2.5kg,10kg,25kg,100g,200kg,500g |
产品详情
产品概述
本品为邻苯二甲酸酐的 4,5,6,7-四氯取代衍生物,英文名称 Tetrachlorophthalic anhydride,CAS 号 117-08-8,MDL 编号 MFCD00005920,EC 索引号 204-171-4。该分子属于卤代环状二羧酸酐,常温下为白色针状结晶或类白色粉末,对空气与湿气敏感,遇水缓慢水解生成相应的四氯邻苯二甲酸。平台列为危险化学品,是有机合成、染料医药中间体与环氧树脂阻燃改性中的常用原料。
理化性质
分子式为 C8Cl4O3,分子量 285.90,CAS 号 117-08-8,MDL 编号 MFCD00005920。本品为白色针状结晶或类白色粉末,熔点 253-257℃(文献值),沸点约 371℃(文献值),密度 1.49 g/cm³,闪点约 360-362℃(闭杯),pKa 约 3.01(20℃),LogP 约 3.2(25℃),蒸汽压约 0.16 mmHg(145℃)。该物质在水中溶解度极低(约 0.8 mg/L,21℃),可溶于氯仿、二甲基亚砜、甲醇(加热);常温常压下稳定,但对湿气与空气敏感,建议在干燥、阴凉、密封处保存。
| 中文名称 | 四氯邻苯二甲酸酐 |
|---|---|
| 英文名称 | Tetrachlorophthalic anhydride |
| MDL 编号 | MFCD00005920 |
| EC 索引号 | 204-171-4 |
| 中文别名 | 四氯苯酐、四氯苯二甲酸酐、4,5,6,7-四氯-1,3-异苯并呋喃二酮 |
| CAS 号 | 117-08-8 |
| 分子式 | C8Cl4O3 |
| 分子量 | 285.90 |
| 化学名称 | 4,5,6,7-四氯-2-苯并呋喃-1,3-二酮 |
| 外观性状 | 白色针状结晶或类白色粉末 |
| 熔点 | 253-257℃(文献值) |
| 沸点 | 约 371℃(文献值) |
| 密度 | 1.49 g/cm³ |
| 闪点 | 约 360-362℃(闭杯) |
| pKa | 约 3.01(20℃) |
| LogP | 约 3.2(25℃) |
| 蒸汽压 | 约 0.16 mmHg(145℃) |
| 溶解度 | 水中极低溶(约 0.8 mg/L,21℃);溶于氯仿、DMSO、甲醇(加热) |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 100 g、250 g、1 kg |
| GHS 标识 | Danger(GHS05/GHS08/GHS09) |
| 危险信息 | H317/H318/H334/H350/H373/H410 |
| 信号词 | Danger |
| 防范事项 | P201-P261-P273-P280-P305+P351+P338-P308+P313 |
| 水危害等级 | WGK 2(部分 SDS 列 3) |
| 海关编码 | 29173990 |
质量规格
本品纯度不低于 98%,供应商提供 100 g、250 g、1 kg 等多档包装规格,满足染料、医药中间体与环氧树脂阻燃改性的规模化使用需求。产品在出厂前经过 GC 纯度与熔点检测,批次间质量稳定,适合作为卤代酸酐砌块长期备货。鉴于其对湿气敏感,建议开封后尽快使用,剩余样品密封防潮保存。
运输信息
依据多数安全数据表,本品在 GHS 分类下为 Danger,象形图 GHS05(严重眼损伤)、GHS08(呼吸致敏与致癌)、GHS09(环境危害),危险信息 H317/H318/H334/H350/H373/H410,防范事项 P201-P261-P273-P280-P305+P351+P338-P308+P313,水危害等级 WGK 2(个别 SDS 列 3),储存类别 6.1C。危险品运输编码为 UN 3077,运输危险类别 9(对环境有害物质,固体,未另列明的),包装组 III,平台将本品列为危险化学品(is_dangerous=1 不变),海关编码 29173990。运输过程保持包装密闭、防潮防晒,远离火源与不相容物料,确保流转环节的安全合规。
用途与存储
建议密封、防潮、阴凉干燥处保存,远离强氧化剂、强酸与胺类,防范吸湿水解与降解。本品为卤代环状二羧酸酐,用作染料、医药与增塑剂合成的中间体,也在环氧树脂中作为反应型含氯阻燃改性组分;还用于核苷类似物与碳酸酐酶抑制剂的合成,在寡糖化学中通过生成四氯邻苯二甲酰亚胺衍生物保护胺基。操作时佩戴防护用具,于通风良好处称量投料,避免粉尘吸入与皮肤、眼睛接触,实验废弃物按相关规定收集处置。
