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3,5-二氟-2-甲氧基吡啶

3,5-二氟-2-甲氧基吡啶

3,5-二氟-2-甲氧基吡啶

3,5-Difluoro-2-methoxypyridine

中文别名3,5-二氟-2-甲氧基吡啶、2-甲氧基-3,5-二氟吡啶、35-二氟-2-甲氧基吡啶、3,5-二氟-2-甲氧基-吡啶
CAS号1171918-06-1
分子式C6H5F2NO
分子量145.1
产品分类普通化学品
纯度97%
包装规格1g,5g,250mg,500g,25kg

产品详情

产品概述

本品是吡啶环 2 位接甲氧基、3 位与 5 位各接一个氟原子的含氟杂环化合物,英文 3,5-Difluoro-2-methoxypyridine,CAS 1171918-06-1,MDL 编号 MFCD12405057,PubChem CID 46737253,EC 号 640-486-7。分子式 C6H5F2NO,分子量 145.11,InChIKey 写作 MEYHCABYUQUSKK-UHFFFAOYSA-N。常温常压呈白色至类白色固体,熔点 36-39 ℃,两个氟原子兼具吸电子效应、甲氧基兼具给电子效应,环上电子云分布与反应活性区别于普通吡啶,是药物化学与农药创制常用的含氟砌块,平台归入普通化学品管理。

理化性质

分子式 C6H5F2NO,分子量 145.11,精确质量 145.03392011,XLogP3 约 1.4,拓扑极性表面积 22.1,氢键供体数 0、受体数 4。熔点 36-39 ℃,沸点约 135 ℃(760 mmHg),闪点约 35.5 ℃,密度约 1.260 g/cm³(20 ℃),水中溶解度约 1.7 g/L(25 ℃),折射率约 1.47。SMILES 写作 COC1=C(C=C(C=N1)F)F,氮原子与甲氧基氧均为弱配位位点,氟原子诱导的强吸电子环境显著提升亲核芳香取代(SNAr)与交叉偶联反应的区域选择性,环上 4 位与 6 位在去质子金属化条件下可定向官能化。常温干燥密封条件下性质稳定,远离强氧化剂与强酸即可长期存放。

中文名称3,5-二氟-2-甲氧基吡啶
英文名称3,5-Difluoro-2-methoxypyridine
中文别名3,5-二氟-2-甲氧基吡啶、2-甲氧基-3,5-二氟吡啶、35-二氟-2-甲氧基吡啶、3,5-二氟-2-甲氧基-吡啶
CAS 号1171918-06-1
分子式C6H5F2NO
分子量145.11
精确质量145.03392011
MDL 编号MFCD12405057
PubChem CID46737253
EC 号640-486-7
InChIKeyMEYHCABYUQUSKK-UHFFFAOYSA-N
化学名称吡啶, 3,5-二氟-2-甲氧基-
SMILESCOC1=C(C=C(C=N1)F)F
外观性状白色至类白色固体
熔点36-39 ℃
沸点约 135 ℃(760 mmHg)
密度约 1.260 g/cm³(20 ℃)
闪点约 35.5 ℃
折射率约 1.47
LogP约 1.4(XLogP3)
拓扑极性表面积22.1 Ų
溶解度微溶,约 1.7 g/L(25 ℃)
纯度97%
包装规格1 g、5 g、25 g
危险品标志Xi
GHS 标识Warning(GHS07)
危险信息H315 / H319 / H335
信号词Warning
防范事项P261-P305+P351+P338
危险品运输编码UN 2924(第3类+第8类,包装组 I;平台按普通化学品管理)
海关编码2933399090

质量规格

纯度不低于 97%,配备 1 g、5 g、25 g 多档包装,玻璃瓶或铝箔袋密封充氮,随货附批次检测。产品经核磁共振氢谱与气相色谱确认结构与纯度,气相色谱法测定主成分含量,水分与残留溶剂经顶空气相控制,批间一致性良好,适合含氟药物与农药中间体长期备货。甲氧基与氟取代使本品兼具亲脂性与适度极性,开封后尽快使用,剩余样品重新密封置于干燥器中,防范吸潮影响称量精度。

运输信息

平台列普通化学品;依安全数据表 GHS07 刺激性分类,信号词 Warning,危险信息 H315(皮肤刺激)、H319(严重眼刺激)、H335(呼吸道刺激),危害码 Xi,风险术语 R36/37/38,安全术语 S26-S37,防范 P261、P305+P351+P338。部分供应商运输分类列明 UN 2924,属第 3 类易燃液体并具第 8 类腐蚀属性,包装组 I;本平台按普通化学品管理,搬运环节仍按易燃刺激性固体防护。运输途中保持包装完整、防潮防晒,不与强氧化剂、强酸混装,装卸轻拿轻放,避免包装破损与蒸气逸散。

用途与存储

密封、干燥、阴凉处保存,置于惰性气氛或室温环境,远离强氧化剂、强酸与潮湿空气,防范吸潮变质。本品主要充当含氟医药与农药中间体,3 位与 5 位氟原子调节候选分子脂溶性与代谢稳定性,2 位甲氧基参与 SNAr 与偶联反应,常用于激酶抑制剂、抗菌及抗炎先导物的骨架构建;也作为配体前体与有机合成砌块,服务于结构活性关系研究与复杂杂环分子的立体选择性修饰。操作时佩戴防尘口罩、护目镜与耐化学手套,在通风良好环境称量投料,防止粉尘吸入与皮肤、眼睛直接接触,实验废弃物交由有资质单位统一收集处置。

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相关关键词: 3,5-二氟-2-甲氧基吡啶,2-甲氧基-3,5-二氟吡啶,二氟甲氧基吡啶,含氟吡啶中间体,3,5-Difluoro-2-methoxypyridine,1171918-06-1

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