鸟嘌呤核苷
Guanosine
| 中文别名 | 鸟苷、9-β-D-呋喃核糖基鸟嘌呤、鸟甙、鸟粪苷 |
| CAS号 | 118-00-3 |
| 分子式 | C10H13N5O5 |
| 分子量 | 283.24 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99%，99%生物技术级 |
| 包装规格 | 1kg，2.5kg，5g，25g，25kg，100g，200kg，500g |
产品详情
产品概述
鸟嘌呤核苷，简称鸟苷，英文名 Guanosine，CAS 登记号 118-00-3，是由鸟嘌呤 9 位氮原子与 D-核糖 1 位碳原子通过 β-N9-糖苷键连接而成的嘌呤核苷。分子式 C10H13N5O5，分子量 283.24，MDL 号 MFCD00010182，EINECS 号 204-227-8。其系统化学名为 9-β-D-呋喃核糖基鸟嘌呤，在体内经磷酸化生成鸟苷酸 GMP、鸟苷二磷酸 GDP、鸟苷三磷酸 GTP 与环鸟苷酸 cGMP，参与核酸合成、蛋白质合成、肌肉收缩与细胞信号转导等过程。市售品为白色至类白色结晶性粉末，无臭，纯度 99%，另备 99% 生物技术级，属核苷酸类医药与食品中间体。
理化性质
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末，无臭 |
| 熔点 | 250 ℃（分解）；二水合物为针状结晶，110 ℃ 失水 |
| 分子式 / 分子量 | C10H13N5O5 / 283.24 |
| 沸点 / 密度 | 约 425.8 ℃（估算值） / 约 1.379（估算值） |
| 酸度系数 pKa | pK1 1.9、pK2 9.25、pK3 12.33（25 ℃） |
| LogP | 约 −2.33（估算值） |
| 溶解性能 | 微溶于冷水，易溶于热水；溶于稀矿酸、热乙酸与稀碱；不溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷与苯 |
| 水溶解性 | 0.75 g/L（25 ℃）；18 ℃ 时 1 g 溶于 1320 mL 水，沸水浴中 1 g 溶于 33 mL 水 |
| 碱液溶解性 | 0.1 mol/L 氢氧化钠溶液 0.1 g/mL，澄清、微黄色 |
| 比旋光度 | −62°（c=3，0.1 mol/L 氢氧化钠）；[α]20/D −73±2°（c=1.5%，1 mol/L 氢氧化钠） |
| 紫外吸收 | λmax 256 nm（pH 0.7）、253 与 276 nm（pH 7） |
| 标识信息 | Beilstein 625911，Merck 14,4566，RTECS MF8750000 |
质量规格
| 产品名称 | 鸟嘌呤核苷（Guanosine，鸟苷） |
| CAS 号 / MDL 号 | 118-00-3 / MFCD00010182 |
| 分子式 / 分子量 | C10H13N5O5 / 283.24 |
| 纯度（HPLC） | ≥99.0%（99% 级）；>99.5%（生物技术级） |
| 外观 | 白色至浅黄色粉末 |
| 鉴别 | 红外光谱与对照品匹配 |
| 比旋度 | [α]20/D −72.0° 至 −78.0°（c=1，1 mol/L 氢氧化钠） |
| 热水溶解试验 | 溶液透明 |
| 摩尔消光系数 | EmM 13.2–13.9（252–253 nm，pH 7.0） |
| 水分 | ≤14%（卡尔费休法，生物技术级） |
| 干燥失重 | ≤5.0% |
| 炽灼残渣 | ≤0.2% |
| 重金属 | ≤10 ppm |
| 包装规格 | 5 g、25 g、100 g、500 g、1 kg、2.5 kg、25 kg、200 kg |
运输信息
本品在 GHS 制度下列有 GHS06 象形图，信号词为「危险」，危害代码 H301（吞咽有毒），对应急性毒性经口类别 3，防范事项含 P264、P270、P301+P310、P330、P405、P501。部分数据库将其归入联合国编号 UN 2811（有机毒性固体，未另列明），危险类别 6.1，包装类别 III；欧洲旧制危害码 T 与 Xi，风险术语 R25，安全术语 S23、S24/25、S45。它未列入《危险化学品目录》，无易制毒与易制爆归类。德国水危害等级 WGK 3，储存类别 11（可燃固体），海关编码 29349990。
运输环节采用避光棕色玻璃瓶或内衬塑料袋的纸板桶，配干燥剂与缓冲材料，外箱标明防潮与防压。装卸时轻拿轻放，保持包装完整，远离热源、火种与强氧化剂。操作人员佩戴护目镜、面罩、手套与 P2 级呼吸防护器具，防止粉尘吸入。发生散落时用洁净工具收集于密闭容器，再按实验室废弃物流程处置。
用途与存储
鸟苷是核苷酸类药物与食品增鲜剂的关键中间体。医药方面，它是合成利巴韦林（三氮唑核苷）、阿昔洛韦（无环鸟苷）等核苷类抗病毒药物的主要起始原料，也用于制备三磷酸鸟苷钠。食品方面，它与谷氨酸钠存在协同效应，可显著提高鲜味强度，是合成 5′-鸟苷酸二钠与呈味核苷酸二钠的前体。科研方面，它作为 GMP、GDP、GTP 与 cGMP 的前体用于细胞培养，例如小鼠胚胎干细胞培养基与鸡胚干细胞培养的核苷组分，也用于缺血性脑卒中、阿尔茨海默病与帕金森病等模型的神经保护研究。
存储：密封后置于阴凉、干燥、通风处，避光保存，推荐 2–8 ℃ 冷藏，稳定期更长。具引湿性，开封后应尽快用完并避免反复回温。与强氧化剂、强酸强碱分开存放，操作前请阅读化学品的安全数据表。
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