3,5-二氟-alpha-羟基-苯乙酸 2-(2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰)酰肼
N'-(2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl)-2-ethyl-4-hydroxy-3-methylbenzohydrazide
| 中文别名 | EMD638683、N'-[2-(3,5-二氟苯基)-2-羟基乙酰基]-2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰肼、3,5-二氟-α-羟基苯乙酸 2-(2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰)酰肼、2-(3,5-二氟苯基)-N'-(2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰基)-2-羟基乙酰肼 |
| CAS号 | 1181770-72-8 |
| 分子式 | C18H18F2N2O4 |
| 分子量 | 364.3 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 5mg，10mg，50mg |
产品详情
产品概述
本品 CAS 登记号 1181770-72-8，通用代号 EMD638683，系统名 N'-[2-(3,5-二氟苯基)-2-羟基乙酰基]-2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰肼。分子式 C18H18F2N2O4，分子量 364.34，MDL 号 MFCD25541743。分子由 3,5-二氟扁桃酸片段与 2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰肼片段经酰肼键连接而成，含两个酚羟基与一个醇羟基。它是高选择性的血清与糖皮质激素诱导蛋白激酶 1（SGK1）小分子抑制剂，文献报道半数抑制浓度为 3 μM，在降压与抗肿瘤方向有研究价值。市售品为类白色至浅棕色固体，纯度 99%，属科研用小分子活性化合物。
理化性质
| 外观形态 | 类白色至浅棕色固体 |
| 沸点 | 657.6±55.0 ℃（预测值） |
| 密度 | 1.363±0.06 g/cm³（预测值） |
| 分子式 / 分子量 | C18H18F2N2O4 / 364.34 |
| 酸度系数 pKa | 8.68±0.25（预测值） |
| 分配系数 LogP | 2.8（计算值） |
| 拓扑极性表面积 | 98.7 |
| 氢键供体 / 受体 | 4 / 6 |
| 可旋转键 / 重原子 | 4 / 26 |
| 溶解性能 | 在水中溶解度约 0.25 g/L；二甲基亚砜中不低于 18.2 mg/mL；温和加热时乙醇中不低于 45.8 mg/mL |
| 标识信息 | InChIKey SSNAPUUWBPZGOY-UHFFFAOYSA-N |
质量规格
| 产品名称 | 3,5-二氟-α-羟基苯乙酸 2-(2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰)酰肼（EMD638683） |
| CAS 号 / MDL 号 | 1181770-72-8 / MFCD25541743 |
| 分子式 / 分子量 | C18H18F2N2O4 / 364.34 |
| 纯度 | ≥99%（高效液相色谱法） |
| 外观 | 类白色至浅棕色固体 |
| 结构鉴别 | 核磁共振氢谱与质谱同结构相符 |
| 包装规格 | 1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg、1 g |
| 储存条件 | 干粉 −20 ℃ 可存 3 年，4 ℃ 可存 2 年；溶液 −80 ℃ 可存 6 个月 |
运输信息
| GHS 象形图 | GHS07（感叹号） |
| 信号词 | 警告 |
| GHS 危害代码 | H302 吞咽有害；H315 造成皮肤刺激；H319 造成严重眼刺激；H335 可能引起呼吸道刺激 |
| 防范事项 | P261 避免吸入粉尘；P305+P351+P338 入眼后用清水冲洗数分钟 |
| 联合国编号 | 无 UN 编号，各运输方式按普通化学品受理 |
| 国内归类 | 未列入《危险化学品目录》，无易制毒与易制爆归类 |
| 水危害等级 | WGK 3 |
| 储存类别 | 11（可燃固体） |
| 防护装备 | 护目镜、手套与 N95 型呼吸过滤件 |
用途与存储
本品是选择性 SGK1 抑制剂，科研中用于探究 SGK1 通路在离子转运、细胞增殖与存活中的功能。文献报道它可降低盐敏感性高血压模型动物的血压，也在肿瘤细胞系中显示抑制增殖与诱导凋亡的活性，用于上皮钠通道调控、心肌纤维化与代谢性疾病方向的研究。它常作为工具化合物配制储备液后加入细胞或动物实验体系；在药物化学中，其酰肼骨架与二氟扁桃酸片段可作为先导结构进行衍生化研究。
存储须置于 −20 ℃ 冷冻、干燥并避光，推荐充入惰性气体后密封；溶液分装后于 −80 ℃ 保存，避免反复冻融。取用时先在干燥环境中回温再开盖，防止水汽凝结；称量须在通风条件下进行，佩戴护目镜、手套与呼吸防护。远离强氧化剂与强酸强碱，剩余物料按化学废弃物统一收集处理。
相关关键词： EMD638683,1181770-72-8,SGK1抑制剂,血清与糖皮质激素诱导蛋白激酶1抑制剂,酰肼类小分子,工具化合物,抗肿瘤研究
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