Boc-β-(4-thiazolyl)-Ala-OH
Boc-β-(4-thiazolyl)-Ala-OH
| 中文别名 | Boc-β-(4-噻唑基)-L-丙氨酸、Boc-3-(4-噻唑基)-L-丙氨酸、N-叔丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-L-丙氨酸、Boc-β-(4-thiazolyl)-Ala-OH |
| CAS号 | 119434-75-2 |
| 分子式 | C11H16N2O4S |
| 分子量 | 272.3207 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 1g,5g,250mg,500g,25kg |
产品详情
产品概述
Boc-β-(4-噻唑基)-L-丙氨酸(Boc-β-(4-thiazolyl)-Ala-OH),CAS 登记号 119434-75-2,是N-叔丁氧羰基保护的非天然氨基酸。分子式 C11H16N2O4S,分子量 272.32,MDL 号 MFCD00079682。分子由 L-丙氨酸骨架、4-噻唑基侧链与 Boc 保护基构成,Boc 基在酸性条件下可选择性脱除。侧链噻唑环为富电子五元芳杂环,可参与亲电取代反应。市售品为白色至类白色粉末,熔点 122 ℃,沸点约 457 ℃(估算值),密度约 1.29 g/cm³,酸度系数 pKa 3.53,纯度按 ≥98%(HPLC,手性纯度)控制。它主要用作多肽合成砌块。
理化性质
| 外观形态 | 白色至浅黄色粉末 |
| 熔点 | 122 ℃ |
| 沸点 | 457±40 ℃(估算值) |
| 密度 | 约 1.29 g/cm³(估算值) |
| 酸度系数 pKa | 3.53±0.10(估算值) |
| 构型 | L 构型,S 绝对构型 |
| 溶解性能 | 微溶于水,溶于二甲基亚砜与二甲基甲酰胺 |
| 分子式 / 分子量 | C11H16N2O4S / 272.32 |
| 储存条件 | −20 ℃、干燥、密封 |
| 标识信息 | MDL MFCD00079682;海关编码 2922.39 |
质量规格
| 产品名称 | Boc-β-(4-噻唑基)-L-丙氨酸 |
| CAS 号 | 119434-75-2 |
| 分子式 / 分子量 | C11H16N2O4S / 272.32 |
| 纯度 | ≥98%(HPLC,手性纯度) |
| 外观 | 白色至浅黄色粉末 |
| 包装规格 | 1 g / 5 g / 25 g 玻璃瓶 |
| 储存要求 | −20 ℃ 干燥密封 |
运输信息
本品按 GHS 未列为危险物质,无警示图形与信号词;公开数据库未列载确定的联合国危险货物编号,按一般化学品受理。它属可燃固体,应低温、干燥、密封保存,避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。
包装采用玻璃瓶密封并置缓冲材料,运输途中保持低温、干燥,防止日晒、雨淋与包装破损。作业人员佩戴护目镜、手套与防尘口罩,避免吸入粉尘与接触皮肤、眼睛。
用途与存储
本品是Boc 保护氨基酸类多肽合成砌块。噻唑环可提供芳香性与 π-π 堆积作用,用于在肽链中引入含硫氮杂环侧链,常用于固相多肽合成与蛋白质工程中对构效关系的研究。它也用于制备含噻唑基的非天然肽与拟肽类药物先导化合物。Boc 保护基可在三氟乙酸条件下脱除,便于后续偶联与肽链延伸。储存须在 −20 ℃、干燥、密封条件下进行,与强氧化剂、强酸、强碱及食品分开存放。库房保持阴凉干燥并配备收容设施;剩余物料按化学废弃物统一收集处置。

相关关键词: Boc-β-(4-噻唑基)-L-丙氨酸,119434-75-2,多肽合成,非天然氨基酸,Boc保护氨基酸