(S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮
Duvelisib (IPI-145, INK1197)
| 中文别名 | 度维利塞、杜韦利西布、IPI-145、Duvelisib |
| CAS号 | 1201438-56-3 |
| 分子式 | C22H17ClN6O |
| 分子量 | 416.86 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 1g，5mg，10mg，25mg，50mg，100mg，500g，25kg |
产品详情
产品概述
度维利塞（Duvelisib），CAS 登记号 1201438-56-3，化学名 (S)-3-[1-(9H-嘌呤-6-基氨基)乙基]-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮。分子式 C22H17ClN6O，分子量 416.86，MDL 号 MFCD15144635。纯品为白色固体，熔点 205–206 ℃，密度约 1.47 g/cm3，易溶于二甲基亚砜。它是磷脂酰肌醇 3-激酶 δ/γ 双重抑制剂，对 PI3Kδ 的半数抑制浓度约为 2.5 nM，用于血液系统恶性肿瘤研究。
理化性质
| 外观形态 | 白色固体 |
| 熔点 | 205–206 ℃ |
| 分子式 / 分子量 | C₂₂H₁₇ClN₆O / 416.86 |
| 密度 | 约 1.47 g/cm³ |
| 溶解性能 | 易溶于二甲基亚砜（≥25 mg/mL）；水中溶解度低 |
| 酸度系数 | pKa 约 10.05（估算值） |
| 储存条件 | −20 ℃、避光、干燥密封保存 |
| 稳定性 | 固体稳定，DMSO 溶液于 −20 ℃ 可存 3 个月 |
| 作用靶点 | PI3Kδ 与 PI3Kγ 双重抑制 |
| 抑制活性 | IC₅₀：PI3Kδ 约 2.5 nM，PI3Kγ 约 27 nM |
| 作用机制 | 抑制 B、T 细胞增殖与中性粒细胞迁移 |
| 主要用途 | 血液肿瘤药理研究 |
| 应用领域 | 慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤研究 |
| 标识信息 | MDL MFCD15144635；UNII 610V23S0JI |
| InChIKey | SJVQHLPISAIATJ-ZDUSSCGKSA-N |
质量规格
| 产品名称 | 度维利塞 |
| CAS 号 | 1201438-56-3 |
| 分子式 / 分子量 | C₂₂H₁₇ClN₆O / 416.86 |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观 | 白色固体 |
| 包装规格 | 5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg、1 g、500 g、25 kg |
| 储存要求 | −20 ℃、避光、干燥密封保存 |
运输信息
本品为小分子靶向药物研究用化合物，公开数据库未列载联合国危险货物编号，GHS 分类含生殖毒性项（H360，可能损害生育能力或胎儿），按一般化学品受理。它具生物活性，须避免误食与粉尘吸入，育龄人员在操作时须加强防护。运输途中保持阴凉、干燥、避光，防止包装破损与受潮。
包装采用密封容器与牢固外包装，运输过程中防止挤压、受潮与破损。作业人员佩戴手套、口罩与护目镜，避免吸入粉尘及皮肤接触，操作后彻底清洗，泄漏物须收集并交专业机构处理。
用途与存储
本品是血液系统恶性肿瘤研究领域的重要工具化合物。作为 PI3Kδ/γ 双重抑制剂，它用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤的体外与体内药效研究，可抑制恶性 B 细胞的增殖与存活信号。在免疫学研究中，它用于探讨磷脂酰肌醇 3-激酶信号对 T 细胞、中性粒细胞与肥大细胞功能的调控。在联合用药研究中，它用于评估与免疫检查点抑制剂的协同效应。在肿瘤微环境研究中，它用于分析髓源性抑制细胞的作用。储存须置 −20 ℃、避光、干燥、密封条件下，与氧化剂分开存放。剩余物料按化学废弃物统一收集处置。
相关关键词： 度维利塞,1201438-56-3,Duvelisib,PI3K抑制剂,IPI-145
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