硫酸氯吡格雷
clopidogrel sulfate
| 中文别名 | 硫酸氯吡格雷、二硫酸氯吡格雷、氯吡格雷硫酸氢盐、Clopidogrel sulfate |
| CAS号 | 120202-66-6 |
| 分子式 | C16H18ClNO6S2 |
| 分子量 | 419.9002 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 1g,5g,25g,25kg,100g,200kg,500mg,500g |
产品详情
产品概述
硫酸氯吡格雷(Clopidogrel sulfate),CAS 登记号 120202-66-6,又称硫酸氢氯吡格雷、二硫酸氯吡格雷。分子式 C16H16ClNO2S·H2SO4,分子量 419.90。纯品为白色至类白色结晶粉末,熔点约 177 ℃(分解),易溶于水与甲醇。它是噻吩并吡啶类抗血小板药物,为 P2Y12 受体拮抗剂,用于研究血栓性疾病的防治。本品纯度 98%,包装规格 500 mg 至 200 kg。
理化性质
分子式为 C16H16ClNO2S·H2SO4,分子量 419.90。纯品为白色至类白色结晶粉末,熔点约 177 ℃(分解),比旋光度 +54° 至 +58°(c=1,甲醇)。它易溶于水与甲醇,可溶于乙醇,二甲基亚砜中溶解度约 26 mg/mL,水中约 84 mg/mL。该品遇光渐变棕色,存在晶型多态现象,长期保存须冷藏避光。分子由 S 构型的手性中心决定活性,(R)-对映体无抗血栓活性。
| 外观形态 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 分子式 | C₁₆H₁₆ClNO₂S·H₂SO₄ |
| 分子量 | 419.90 |
| 熔点 | 约 177 ℃(分解) |
| 比旋光度 | +54° 至 +58°(c=1,甲醇) |
| 水中溶解度 | 约 84 mg/mL |
| 溶解性能 | 易溶于水与甲醇,可溶于乙醇 |
| 晶型特性 | 存在晶型多态现象 |
| 光稳定性 | 遇光渐变棕色,须避光保存 |
| 手性特征 | S 构型具活性,(R)-对映体无抗血栓活性 |
| 储存条件 | 2–8 ℃ 冷藏、避光、密封保存 |
| 作用靶点 | 血小板 P2Y12 型 ADP 受体 |
| 代谢途径 | 经肝酶 CYP2C19 代谢为活性硫醇产物 |
| 主要用途 | 抗血小板药物与研究用标准品 |
| 纯度分级 | 98% |
| 包装形态 | 500 mg、1 g、5 g、25 g、100 g、500 g、25 kg、200 kg |
| 海关编码 | 2934.99 |
质量规格
| 产品名称 | 硫酸氯吡格雷 |
| CAS 号 | 120202-66-6 |
| 分子式 | C₁₆H₁₆ClNO₂S·H₂SO₄ |
| 分子量 | 419.90 |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 熔点 | 约 177 ℃(分解) |
| 光学异构体 | ≤0.5% |
| 包装规格 | 500 mg、1 g、5 g、25 g、100 g、500 g、25 kg、200 kg |
| 储存要求 | 2–8 ℃ 冷藏、避光、密封保存 |
运输信息
本品 GHS 危险信息为 H315 造成皮肤刺激、H319 造成严重眼刺激、H335 可能引起呼吸道刺激,信号词警告。公开数据库对其运输分类存在分歧:部分给出联合国危险货物编号 UN 1759(8 类腐蚀性物质),另有来源按非危险货物受理,实际操作须核对随附安全数据表与包装标识。WGK 水危害等级 3。
运输途中保持阴凉、干燥,防止包装破损与受潮,避免长时间光照。作业人员佩戴防护手套、护目镜与防尘口罩,避免吸入粉尘及皮肤接触,操作后彻底清洗;泄漏物须收集并交专业机构处理,不得排入水体。
用途与存储
本品是噻吩并吡啶类抗血小板药物,其活性代谢物与血小板 P2Y12 型 ADP 受体不可逆结合,阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物活化,从而抑制血小板聚集。在临床应用中,它用于缺血性血管疾病、急性冠脉综合征与支架植入后的抗血栓处理。在研究中,它作为药物标准品,用于建立含量测定与杂质分析的高效液相方法。在药理学研究中,它用于 CYP2C19 基因多态性与药物相互作用研究。在联合用药研究中,它与阿司匹林等联用方案的效应评价是常见方向。储存须在 2–8 ℃ 冷藏、避光、密封条件下进行,与强氧化剂分开存放。剩余物料按药物废弃物统一收集处置。
