N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺

产品概述

斯佩布鲁替尼（Spebrutinib），CAS 登记号 1202757-89-8，研发代号 AVL-292、CC-292、LMK-435。化学名 N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺，分子式 C₂₂H₂₂FN₅O₃，分子量 423.44。纯品为类白色至白色结晶性固体，是口服有效的共价型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。本品纯度 98%，包装规格 5 mg 至 500 g。

理化性质

分子式为 C₂₂H₂₂FN₅O₃，分子量 423.44，精确质量 423.1707。外观为类白色至白色结晶性固体，最大吸收波长约 271 nm。可溶于二甲基亚砜（约 85 mg/mL）与二甲基甲酰胺，微溶于乙醇，水中几乎不溶。分子由嘧啶母核、4-(2-甲氧基乙氧基)苯氨基侧链与丙烯酰胺基团构成，丙烯酰胺作为迈克尔受体与靶蛋白半胱氨酸残基形成共价键。该结构设计提高对 BTK 的选择性，明显降低对 ITK、EGFR 等激酶的脱靶作用。固体对光与热较敏感，须低温避光保存。

质量规格

运输信息

本品为研究用生物活性化合物，公开数据库未列载其 GHS 危险分类与联合国危险货物编号。运输时按一般化学品处理，保持包装完好、密封、避光，避免高温与潮湿环境，与强氧化剂分开装运。

作业人员佩戴手套、护目镜与实验服，配备称量与稀释粉尘的防护装备，避免吸入粉尘与皮肤、眼睛直接接触。泄漏物用惰性吸附材料收集后密封，按实验室化学废弃物统一处置。

用途与存储

本品是选择性共价型 BTK 抑制剂。在肿瘤研究领域，它用于复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病与华氏巨球蛋白血症的临床前与临床研究，通过抑制 B 细胞受体信号通路阻滞 B 细胞增殖。在自身免疫病领域，它用于胶原诱导关节炎等模型研究，可减轻关节肿胀、滑膜增生、软骨降解与骨侵蚀。在激酶选择性研究中，它作为工具化合物对比第一代 BTK 抑制剂，用于评估脱靶激酶对 T 细胞功能的影响。在信号通路研究中，它用于解析 BTK 下游 BCR 信号转导机制。储存须在 −20 ℃、干燥、避光条件下进行，避免反复冻融。剩余物料按生物活性废弃物统一收集处置。