5-[[(2S)-1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-基]甲氧基]-3-[叔丁基硫基]-1-[[4-(5-甲氧基-2-嘧啶基)苯基]甲基]-alpha,alpha-二甲基-1H-吲哚-2-丙酸
5-[[(2S)-1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl]methoxy]-3-[tert-butylsulfanyl]-1-[[4-(5-methoxypyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]-alpha,alpha-dimethyl-1H-indole-2-propanoic acid
| 中文别名 | AM679、AM-679、AM 679、5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂AM679 |
| CAS号 | 1206880-66-1 |
| 分子式 | C40H44N4O5S |
| 分子量 | 692.87 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 5mg,10mg,50mg |
产品详情
产品概述
5-[[(2S)-1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-基]甲氧基]-3-[叔丁基硫基]-1-[[4-(5-甲氧基-2-嘧啶基)苯基]甲基]-alpha,alpha-二甲基-1H-吲哚-2-丙酸,CAS 登记号 1206880-66-1,简称 AM679。分子式 C40H44N4O5S,分子量 692.87。本品为白色至类白色固体粉末,纯度 99%,包装规格 5 mg 至 50 mg,属 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,供炎症与呼吸系统研究使用。平台分类为普通化学品。
理化性质
分子式为 C40H44N4O5S,分子量 692.87,精确质量 692.3033。外观为白色至类白色粉末。分子含吲哚、嘧啶、叔丁基硫基与羧酸等单元,骨架较大而脂溶性适中。溶解度方面,微溶于水,可溶于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺与乙醇等有机溶剂。对光、热较敏感,须低温避光存放。公开数据库未列出统一的熔点与 GHS 危害分类数据。储存须在温度不高于 -20 ℃、避光、干燥、密闭条件下进行。
| 外观形态 | 白色至类白色粉末 |
| 分子式 | C₄₀H₄₄N₄O₅S |
| 分子量 | 692.87 |
| 精确质量 | 692.3033 |
| 溶解性 | 微溶于水,溶于 DMSO、DMF、乙醇 |
| 脂溶性 | 中等 |
| 光稳定性 | 对光敏感,须避光 |
| 储存温度 | 不高于 -20 ℃ |
| 储存条件 | 避光、干燥、密闭 |
质量规格
| 产品名称 | AM679 |
| CAS 号 | 1206880-66-1 |
| 分子式 | C₄₀H₄₄N₄O₅S |
| 分子量 | 692.87 |
| 纯度 | 99% |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
| 形态 | 固体粉末 |
| 靶点类型 | 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂 |
| 鉴定方式 | 核磁共振氢谱与质谱确认 |
| 包装规格 | 5 mg、10 mg、50 mg |
| 储存要求 | 温度不高于 -20 ℃、避光、干燥、密闭 |
运输信息
该品为科研用精细化学品,公开数据库未将其列入运输危险货物,运输按一般化学品处理。容器须密闭、避光并保持低温,与强氧化剂、强酸、强碱及食品隔离。操作时佩戴防护手套、护目镜与口罩,避免粉尘吸入与皮肤接触;操作后彻底清洗。剩余物料与包装按实验室化学废物统一收集处置,不得排入水体与下水道。
用途与存储
本品是炎症与呼吸系统研究中的 FLAP 抑制剂工具化合物。它作用于 5-脂氧合酶激活蛋白,阻断白三烯生物合成的起始步骤,从而抑制白三烯 B4 与半胱氨酰白三烯的生成。在科研中用于研究哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病等气道炎症的白三烯通路机制,也用于动脉粥样硬化与炎症性肠病等领域的通路验证。作为高活性工具分子,它常与白三烯受体拮抗剂、5-脂氧合酶抑制剂进行对照研究。仅供科研使用,不得作为药品、食品或兽用药物使用。储存须在温度不高于 -20 ℃、避光、干燥、密闭条件下进行,取用后立即封口,避免反复冻融。
