(1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.4]辛烷

产品概述

(1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫杂双环[3.2.1]辛烷（(1S,4S,5S)-4,7,7-Trimethyl-6-thiabicyclo[3.2.1]octane），CAS 登记号 1208985-45-8，别称 (+)-异硫代桉叶素、(+)-Isothiocineole。分子式 C₁₀H₁₈S，分子量 170.31。本品为无色至近无色透明液体，属手性双环硫醚。纯度 ≥98%（GC），光学纯度 ≥97% ee，包装规格 1 g 至 100 g。平台分类为普通化学品。

理化性质

分子式为 C₁₀H₁₈S，分子量 170.31，精确质量 170.1129。分子含硫杂双环[3.2.1]骨架与三个甲基，硫原子处于桥环位置，具有强手性诱导能力。纯品沸点 222.7 ℃，闪点 79 ℃，密度约 0.94 g/cm³（20 ℃），折射率 1.52，比旋光度 +67°（纯品），LogP 约 3.2。不溶于水，可溶于多数有机溶剂。常温下稳定，遇强氧化剂与强酸可能分解，硫醚可被氧化为亚砜或砜。储存须室温、避光阴凉，惰性气氛密闭保存。

质量规格

运输信息

GHS 危险信息：可燃液体；信号词为警告。本品未列入危险货物运输条目，可按一般可燃液体运输，须使用密封容器、远离火源与热源，与强氧化剂、强酸隔离。操作时佩戴手套与护目镜，在通风橱内进行，避免吸入蒸气与皮肤接触；如接触立即用大量清水冲洗并就医。废弃物料与包装按可燃有机废液收集处置，不得排入水体与下水道。

用途与存储

本品是不对称合成用手性助剂，作为手性硫醚参与硫叶立德反应，实现高对映选择性环氧化与氮杂环丙烷化，用于构建手性三元环。在复杂天然产物合成中，已用于奎宁与奎尼丁等生物碱的立体控制合成路线。在药物与农药研发领域，作为手性砌块用于构建光学活性中间体。在香料化学方面，其含硫双环结构可用作香精组分的结构母体。储存须室温、避光阴凉、惰性气氛密闭，与强氧化剂分开存放。操作区域保持通风，废液集中回收处置。