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N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]硫基]苯基]-2-丙烯酰胺

N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]硫基]苯基]-2-丙烯酰胺

N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]硫基]苯基]-2-丙烯酰胺

WZ8040

中文别名WZ8040、WZ-8040、N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]硫基]苯基]-2-丙烯酰胺、EGFR T790M 抑制剂
CAS号1214265-57-2
分子式C24H25ClN6OS
分子量481.01
产品分类普通化学品
纯度99%
包装规格1mg,5mg,10mg,25mg,50mg,100mg

产品详情

产品概述

WZ8040,CAS 号 1214265-57-2,MDL 号 MFCD18074511。分子式为 C24H25ClN6OS,分子量 481.01。本品属嘧啶类共价不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,化学名为 N-[3-[5-氯-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基]嘧啶-4-基硫基]苯基]丙烯酰胺,平台归类为普通化学品。供货纯度 99%,包装规格为 1 mg 至 100 mg,属科研用工具化合物。与 WZ3146 的区别在于连接原子由氧替换为硫。

理化性质

分子式为 C24H25ClN6OS,分子量 481.01,精确质量 480.150。本品为浅黄色至黄绿色固体,pKa 约 12.94,XLogP 约 4.8,拓扑极性表面积 98.7 Ų,含 7 个可旋转键与 2 个氢键供体。本品溶于二甲基亚砜,溶解度不低于 24 mg/mL,在乙醇中溶解度约 2.61 mg/mL,不溶于水。噻吩硫醚键与嘧啶环构成其与靶点结合的骨架,丙烯酰胺基团负责共价加成。

产品名称WZ8040
英文名称WZ8040
CAS号1214265-57-2
分子式C24H25ClN6OS
分子量481.01 g/mol
精确质量480.150
外观浅黄色至黄绿色固体
pKa约 12.94
XLogP约 4.8
拓扑极性表面积98.7 Ų
溶解性溶于二甲基亚砜,微溶于乙醇,不溶于水
MDL号MFCD18074511
InChIKeyKIISCIGBPUVZBF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC=CC(=O)NC1=CC=CC(SC2=NC(NC3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)=NC=C2Cl)=C1
氢键供体数2
氢键受体数7
可旋转键数7
储存条件-20 ℃,避光、干燥、密封
包装规格1mg,5mg,10mg,25mg,50mg,100mg

质量规格

常规纯度 99%,质检项包含高效液相纯度、核磁与质谱身份确证、水分与残留溶剂。本品供货形态为固体粉末,采用棕色玻璃瓶密封包装并充惰性气体,运输使用蓝冰或干冰。粉末状态在 -20 ℃ 可稳定存放两年,二甲基亚砜溶液在 -80 ℃ 建议不超过六个月。

运输信息

本品未列入 GHS 统一危险分类,运输按普通化学品办理,未查到统一 UN 编号。职业防护方面,操作须佩戴丁腈手套、护目镜与实验服,在通风橱内完成称量与溶解,避免吸入粉尘。急救方面,皮肤接触后用肥皂水冲洗,眼睛接触后用清水冲洗数分钟并就医,吸入后转移至新鲜空气处。储存类别为 11(可燃固体),德国 WGK 分级为 3,须避免高温与长时间光照。

用途与存储

储存条件为 -20 ℃、避光、干燥、密封,建议充氮或氩气保护,避免反复冻融与长期存放溶液。

  • 突变型 EGFR 抑制研究:针对 EGFR T790M 的抑制活性优于野生型,对野生型活性比喹唑啉类抑制剂低约两个数量级。
  • 细胞生长抑制评价:可显著抑制 HCC827、PC9、H3255、H1975 与 PC9GR 等细胞株增殖,半数抑制浓度处于纳摩尔级。
  • 选择性对照:对 ERBB2 T798I 磷酸化无抑制作用,可作为研究该位点差异的对照工具。
  • 耐药机制探索:用于非小细胞肺癌中 T790M 门控突变耐药通路与联合用药策略的研究。
  • 方法学开发:作为工具化合物用于激酶选择性筛选与共价抑制剂评价体系的建立。

操作防护与废弃物处置:操作须在通风橱内完成,佩戴丁腈手套、护目镜与实验服;含该化合物的固体与溶液按有机化学废物分类收集,不得排入下水道。本品仅供科研使用,不得用于人体或诊断用途。

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相关关键词: WZ8040,WZ-8040,EGFR T790M 抑制剂,N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]硫基]苯基]-2-丙烯酰胺,1214265-57-2

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