N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]硫基]苯基]-2-丙烯酰胺
WZ8040
| 中文别名 | WZ8040、WZ-8040、N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]硫基]苯基]-2-丙烯酰胺、EGFR T790M 抑制剂 |
| CAS号 | 1214265-57-2 |
| 分子式 | C24H25ClN6OS |
| 分子量 | 481.01 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 1mg,5mg,10mg,25mg,50mg,100mg |
产品详情
产品概述
WZ8040,CAS 号 1214265-57-2,MDL 号 MFCD18074511。分子式为 C24H25ClN6OS,分子量 481.01。本品属嘧啶类共价不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,化学名为 N-[3-[5-氯-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基]嘧啶-4-基硫基]苯基]丙烯酰胺,平台归类为普通化学品。供货纯度 99%,包装规格为 1 mg 至 100 mg,属科研用工具化合物。与 WZ3146 的区别在于连接原子由氧替换为硫。
理化性质
分子式为 C24H25ClN6OS,分子量 481.01,精确质量 480.150。本品为浅黄色至黄绿色固体,pKa 约 12.94,XLogP 约 4.8,拓扑极性表面积 98.7 Ų,含 7 个可旋转键与 2 个氢键供体。本品溶于二甲基亚砜,溶解度不低于 24 mg/mL,在乙醇中溶解度约 2.61 mg/mL,不溶于水。噻吩硫醚键与嘧啶环构成其与靶点结合的骨架,丙烯酰胺基团负责共价加成。
| 产品名称 | WZ8040 |
| 英文名称 | WZ8040 |
| CAS号 | 1214265-57-2 |
| 分子式 | C24H25ClN6OS |
| 分子量 | 481.01 g/mol |
| 精确质量 | 480.150 |
| 外观 | 浅黄色至黄绿色固体 |
| pKa | 约 12.94 |
| XLogP | 约 4.8 |
| 拓扑极性表面积 | 98.7 Ų |
| 溶解性 | 溶于二甲基亚砜,微溶于乙醇,不溶于水 |
| MDL号 | MFCD18074511 |
| InChIKey | KIISCIGBPUVZBF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C=CC(=O)NC1=CC=CC(SC2=NC(NC3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)=NC=C2Cl)=C1 |
| 氢键供体数 | 2 |
| 氢键受体数 | 7 |
| 可旋转键数 | 7 |
| 储存条件 | -20 ℃,避光、干燥、密封 |
| 包装规格 | 1mg,5mg,10mg,25mg,50mg,100mg |
质量规格
常规纯度 99%,质检项包含高效液相纯度、核磁与质谱身份确证、水分与残留溶剂。本品供货形态为固体粉末,采用棕色玻璃瓶密封包装并充惰性气体,运输使用蓝冰或干冰。粉末状态在 -20 ℃ 可稳定存放两年,二甲基亚砜溶液在 -80 ℃ 建议不超过六个月。
运输信息
本品未列入 GHS 统一危险分类,运输按普通化学品办理,未查到统一 UN 编号。职业防护方面,操作须佩戴丁腈手套、护目镜与实验服,在通风橱内完成称量与溶解,避免吸入粉尘。急救方面,皮肤接触后用肥皂水冲洗,眼睛接触后用清水冲洗数分钟并就医,吸入后转移至新鲜空气处。储存类别为 11(可燃固体),德国 WGK 分级为 3,须避免高温与长时间光照。
用途与存储
储存条件为 -20 ℃、避光、干燥、密封,建议充氮或氩气保护,避免反复冻融与长期存放溶液。
- 突变型 EGFR 抑制研究:针对 EGFR T790M 的抑制活性优于野生型,对野生型活性比喹唑啉类抑制剂低约两个数量级。
- 细胞生长抑制评价:可显著抑制 HCC827、PC9、H3255、H1975 与 PC9GR 等细胞株增殖,半数抑制浓度处于纳摩尔级。
- 选择性对照:对 ERBB2 T798I 磷酸化无抑制作用,可作为研究该位点差异的对照工具。
- 耐药机制探索:用于非小细胞肺癌中 T790M 门控突变耐药通路与联合用药策略的研究。
- 方法学开发:作为工具化合物用于激酶选择性筛选与共价抑制剂评价体系的建立。
操作防护与废弃物处置:操作须在通风橱内完成,佩戴丁腈手套、护目镜与实验服;含该化合物的固体与溶液按有机化学废物分类收集,不得排入下水道。本品仅供科研使用,不得用于人体或诊断用途。
