匹多莫德
Pidotimod
| 中文别名 | 匹多莫德、匹多替莫、Pidotimod、(R)-3-[(S)-5-氧代吡咯烷-2-羰基]噻唑烷-4-甲酸 |
| CAS号 | 121808-62-6 |
| 分子式 | C9H12N2O4S |
| 分子量 | 244.3 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 1g,5g,25g,25kg,100g,200kg,500g |
产品详情
产品概述
匹多莫德(Pidotimod,别名 匹多替莫、PGT/1A、Polimod、Axil),CAS 号 121808-62-6,MDL 号 MFCD00867583,分子式为 C9H12N2O4S,分子量 244.27。化学名为 (4R)-3-[(2S)-5-氧代吡咯烷-2-羰基]-1,3-噻唑烷-4-甲酸。本品属合成二肽类免疫调节剂,常温下为白色至米色结晶性粉末,平台归类为普通化学品。供货纯度不低于 99%,包装规格为 1 g、5 g、25 g、100 g、500 g 与 25 kg。
理化性质
分子式为 C9H12N2O4S,分子量 244.27,精确质量 244.052。本品熔点 194 至 198 ℃(分解),沸点约 663 ℃(预测值),密度 1.53 g/cm³,pKa 3.03,比旋光度 [α]25/D 约 −150°(c=2,5 mol/L 盐酸)。XLogP 为 −0.7,拓扑极性表面积 112 Ų,含 2 个氢键供体、5 个氢键受体与 2 个可旋转键。本品溶于水,溶解度约 2 mg/mL(温热澄清),微溶于二甲基亚砜、甲醇与稀盐酸。分子由焦谷氨酸与噻唑烷甲酸两部分缩合而成,两个手性中心分别呈 (2S) 与 (4R) 构型。
| 产品名称 | 匹多莫德 |
| 英文名称 | Pidotimod |
| CAS号 | 121808-62-6 |
| 分子式 | C9H12N2O4S |
| 分子量 | 244.27 g/mol |
| 精确质量 | 244.052 |
| 外观 | 白色至米色结晶性粉末 |
| 熔点 | 194 至 198 ℃(分解) |
| 沸点 | 约 663 ℃(预测值) |
| 密度 | 1.53 g/cm³ |
| pKa | 3.03 |
| 比旋光度 | [α]25/D 约 −150°(c=2,5 mol/L 盐酸) |
| XLogP | −0.7 |
| 拓扑极性表面积 | 112 Ų |
| 氢键供体数 | 2 |
| 氢键受体数 | 5 |
| 可旋转键数 | 2 |
| 溶解性 | 溶于水,微溶于二甲基亚砜与甲醇 |
| 储存条件 | 2 至 8 ℃,避光、干燥、密封 |
| 海关编码 | 2934109000 |
| 包装规格 | 1g,5g,25g,100g,500g,25kg |
质量规格
常规供货纯度不低于 99%(高效液相),手性纯度不低于 99% ee。质检项包含外观、含量、手性纯度、比旋光度、干燥失重与灼烧残渣。本品供货形态为结晶性粉末,采用密封瓶或铝箔袋包装,储存温度 2 至 8 ℃ 并避光防潮,开封后应尽快使用。
运输信息
GHS 分类为急性经口毒性第 4 类、皮肤刺激第 2 类、严重眼刺激第 2A 类与呼吸道刺激第 3 类,信号词为警告,H302、H315、H319 与 H335 分别对应吞咽有害、皮肤刺激、严重眼刺激与呼吸道刺激,防范要求包括 P261、P305+P351+P338 与 P501。本品未列入危险货物名录,公开来源未收录统一 UN 编号,建议按普通化学品密封避光运输。
用途与存储
储存条件为 2 至 8 ℃、干燥、避光、密封,远离强氧化剂与强碱。
- 免疫调节药物:用于改善细胞免疫功能低下的状态,临床上服务于反复呼吸道感染与泌尿道感染的辅助治疗。
- 免疫机制研究:用于考察白介素 2 刺激 T 淋巴细胞活化与巨噬细胞超氧化物歧化酶活化的通路。
- 信号通路探索:用于研究 ERK 与核因子 κB 信号对 Toll 样受体表达的调控作用。
- 肿瘤免疫研究:用于评价自然杀伤细胞活性变化与免疫监视功能,支撑肿瘤复发相关研究。
- 制剂开发:作为原料药用于片剂、颗粒剂与口服液等剂型的处方与工艺研究。
操作防护与废弃物处置:须在通风橱或洁净台上操作,佩戴丁腈手套、护目镜与实验服,避免吸入粉尘与皮肤接触;废液与废渣按实验室有机废物分类收集,不得排入下水道。
