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(5E)-5-[[5-(4-氟苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮

(5E)-5-[[5-(4-氟苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮

(5E)-5-[[5-(4-氟苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮

CAY10505

中文别名CAY10505、CAY-10505、(5E)-5-[[5-(4-氟苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮、磷脂酰肌醇3-激酶γ亚型抑制剂
CAS号1218777-13-9
分子式C14H8FNO3S
分子量289.3
产品分类普通化学品
纯度99%
包装规格1mg,5mg,10mg,25mg,50mg,100mg,250mg

产品详情

产品概述

CAY10505(别名 CAY-10505、AS-252424 羟基化合物),CAS 号 1218777-13-9,分子式为 C14H8FNO3S,分子量 289.28。化学名为 (5E)-5-[[5-(4-氟苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮。本品属噻唑烷二酮类磷脂酰肌醇 3-激酶 γ 亚型选择性抑制剂,常温下为粉末状固体,平台归类为普通化学品。供货纯度不低于 99%,包装规格为 1 mg、5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg 与 250 mg。

理化性质

分子式为 C14H8FNO3S,分子量 289.28,精确质量 289.021。本品密度 1.5 g/cm³,XLogP 为 3.1,拓扑极性表面积 84.6 Ų,含 1 个氢键供体、5 个氢键受体与 2 个可旋转键。本品不溶于水与乙醇,在二甲基亚砜中溶解度不低于 14.45 mg/mL。分子由对氟苯基呋喃片段与噻唑烷二酮环经亚甲基桥联结,共轭体系决定其在 300 至 400 nm 区间的特征吸收,便于紫外与荧光检测。

产品名称CAY10505
英文名称CAY10505
化学名称(5E)-5-[[5-(4-氟苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮
CAS号1218777-13-9
分子式C14H8FNO3S
分子量289.28 g/mol
精确质量289.021
外观粉末状固体
密度1.5 g/cm³
XLogP3.1
拓扑极性表面积84.6 Ų
氢键供体数1
氢键受体数5
可旋转键数2
溶解性不溶于水与乙醇,可溶于二甲基亚砜
靶点磷脂酰肌醇 3-激酶 γ 亚型
抑制活性半数抑制浓度约 30 nmol/L
InChIKeyUFBTYTGRUBUUIL-KPKJPENVSA-N
储存条件不高于 −20 ℃,避光、干燥、密封
包装规格1mg,5mg,10mg,25mg,50mg,100mg,250mg

质量规格

常规供货纯度不低于 99%(高效液相),高纯级不低于 99.5%。质检项包含外观、含量、异构体比例、水分与残留溶剂,批次附检验报告与核磁、质谱确证图谱。本品供货形态为固体粉末,采用棕色密封瓶包装,储存温度建议不高于 −20 ℃;配制成储备液后须分装冷冻保存,避免反复冻融并减少光照。

运输信息

公开来源未统一收录本品 GHS 分类,按一般实验室化学品管理,操作中须避免粉尘吸入与皮肤接触。本品未列入危险货物名录,公开来源未收录统一 UN 编号,建议按普通化学品密封、避光、低温运输。

用途与存储

储存条件为不高于 −20 ℃、干燥、避光、密封,远离强氧化剂与强酸强碱。

  • 通路抑制研究:作为选择性磷脂酰肌醇 3-激酶 γ 亚型抑制剂,用于剖析该亚型在细胞信号转导中的功能。
  • 血管内皮研究:在高血压动物模型中用于考察血管内皮依赖性舒张功能与血清硝酸盐水平的改变。
  • 多发性骨髓瘤研究:用于评价磷脂酰肌醇 3-激酶通路对骨髓瘤细胞存活的影响。
  • 神经细胞研究:用于考察神经元与星形胶质细胞中该亚型依赖的信号差异。
  • 化学探针应用:作为工具分子用于激酶选择性谱筛选与脱靶效应评价。

操作防护与废弃物处置:须在通风橱或洁净台上操作,佩戴丁腈手套、护目镜与实验服,避免吸入粉尘与皮肤接触;废液与废渣按实验室有机废物分类收集,不得排入下水道。

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相关关键词: CAY10505,CAY-10505,(5E)-5-[[5-(4-氟苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,PI3Kγ抑制剂,1218777-13-9

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