2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮3.5-二安息香酸盐
2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentonic acid gamma-lactone 3,5-dibenzoate
| 中文别名 | 2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯、吉西他滨中间体 T6、2,2-二氟-3,5-二苯甲酰氧基呋喃内酯、2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranos-1-ulose-3,5-dibenzoate |
| CAS号 | 122111-01-7 |
| 分子式 | C19H14F2O6 |
| 分子量 | 376.3077 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 1g,5g,25g,25kg,100g,200kg,500g |
产品详情
产品概述
2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸盐(2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentonic acid gamma-lactone 3,5-dibenzoate,中文别名 2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯、吉西他滨中间体 T6),CAS 号 122111-01-7,MDL 号 MFCD08458308,EINECS 号 601-822-8。分子式 C19H14F2O6,分子量 376.31。本品属二氟代糖内酯的二苯甲酸酯,常温下为白色至类白色结晶粉末。平台归类为普通化学品,供货纯度不低于 98%,包装规格为 1 g、5 g、25 g、100 g、500 g、25 kg 与 200 kg。
理化性质
分子式为 C19H14F2O6,分子量 376.31,精确质量 376.076。本品熔点 117 至 119 ℃,沸点约 437 ℃(估算值),密度 1.41 g/cm³(估算值),XLogP 为 3.8,拓扑极性表面积 78.9 Ų,含 0 个氢键供体、8 个氢键受体与 7 个可旋转键。本品难溶于水,可溶于三氯甲烷与甲醇。分子中二氟代内酯环构成手性核心,两个苯甲酰基保护羟基,既提高脂溶性又便于后续选择性脱保护。本品在干燥低温条件下稳定,遇强碱或强亲核试剂可发生酯基水解与内酯开环。
| 产品名称 | 2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸盐 |
| 英文名称 | 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentonic acid gamma-lactone 3,5-dibenzoate |
| CAS号 | 122111-01-7 |
| EINECS号 | 601-822-8 |
| 分子式 | C19H14F2O6 |
| 分子量 | 376.31 g/mol |
| 精确质量 | 376.076 |
| 外观 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 熔点 | 117 至 119 ℃ |
| 沸点 | 约 437 ℃(估算值) |
| 密度 | 1.41 g/cm³(估算值) |
| XLogP | 3.8 |
| 拓扑极性表面积 | 78.9 Ų |
| 氢键供体数 | 0 |
| 氢键受体数 | 8 |
| 可旋转键数 | 7 |
| 溶解性 | 难溶于水,可溶于三氯甲烷与甲醇 |
| InChIKey | SHHNEUNVMZNOID-HUUCEWRRSA-N |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(=O)OC[C@@H]2[C@H](C(C(=O)O2)(F)F)OC(=O)C3=CC=CC=C3 |
| MDL号 | MFCD08458308 |
| 海关编码 | 29322090 |
| 储存条件 | 密封、干燥、零下 20 ℃ 冷冻避光 |
| 包装规格 | 1g,5g,25g,100g,500g,25kg,200kg |
质量规格
常规供货纯度不低于 98%(高效液相),高纯级不低于 99%,手性纯度按对映体过量值控制。质检项包含外观、含量、熔点、水分、残留溶剂与手性纯度。本品供货形态为结晶粉末,采用密封玻璃瓶或铝箔袋包装,于零下 20 ℃ 冷冻、干燥、避光保存,取用后迅速密封回温,避免反复冻融与吸潮。
运输信息
GHS 分类为急性经口毒性第 4 类,信号词为警告,危险代码 H302,防范要求包括 P264、P270、P301+P312、P330 与 P501。本品不在危险货物名录内,公开来源未收录统一 UN 编号,建议按普通化学品密封、避光运输,避免与强碱、强氧化剂混装,并防止包装破损。海关编码 29322090,WGK 水危害等级为 3。
用途与存储
储存条件为零下 20 ℃、干燥、避光、密封,远离强碱、强氧化剂与水。
- 吉西他滨关键中间体:作为二氟核苷类抗肿瘤药吉西他滨合成路线的核心砌块,用于构建二氟代糖苷键。
- 氟代糖化学研究:用于考察二氟取代对糖环构象、端基反应活性与糖苷化立体选择性的影响。
- 核苷类似物合成:用于制备含二氟代呋喃糖骨架的核苷类候选分子。
- 保护基策略研究:用于考察苯甲酰保护基的选择性脱除条件与正交保护方案。
- 工艺开发与放大:作为原料药工艺研究中的标准物料,用于路线优化与杂质谱分析。
操作防护与废弃物处置:佩戴防尘口罩、护目镜与丁腈手套,在通风良好处操作,避免吸入粉尘与皮肤接触;废料与废液按实验室有机废物分类收集,交由有资质单位处置。
