9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[h][1,6]naphthyridin-2-one
| 中文别名 | Torin2、Torin-2、mTOR 抑制剂 Torin 2、9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[h]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 |
| CAS号 | 1223001-51-1 |
| 分子式 | C24H15F3N4O |
| 分子量 | 432.4 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 5mg,10mg,50mg |
产品详情
产品概述
9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮(Torin 2,中文别名 Torin2、mTOR 抑制剂 Torin 2),CAS 号 1223001-51-1,PubChem CID 51358113,MDL 号 MFCD18782652。分子式 C24H15F3N4O,分子量 432.4。本品为苯并萘啶酮类雷帕霉素靶蛋白抑制剂,常温下呈白色至米色粉末,微溶于氯仿、二甲基亚砜与甲醇。平台归类为普通化学品,供货纯度不低于 98%,包装规格为 5 mg、10 mg 与 50 mg。
理化性质
分子式为 C24H15F3N4O,分子量 432.4,精确质量 432.1198。本品熔点高于 275 ℃(伴随分解),预测沸点约 623.7 ℃,密度约 1.427 g/cm³,预测闪点约 330.98 ℃,酸解离常数 pKa 约 5.66,辛醇水分配系数 LogP 约 4.4,拓扑极性表面积 72.1 Ų,含 1 个氢键供体、7 个氢键受体与 2 个可旋转键。分子由苯并[h]-1,6-萘啶酮母核连接 3-三氟甲基苯基与 6-氨基吡啶基构成。本品微溶于氯仿、二甲基亚砜与甲醇(甲醇中需加热助溶),在水中几乎不溶。本品须低温避光存放,避免反复冻融与长时间暴露于强光。
| 产品名称 | 9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 |
| 英文名称 | 9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[h][1,6]naphthyridin-2-one |
| CAS号 | 1223001-51-1 |
| 分子式 | C24H15F3N4O |
| 分子量 | 432.4 g/mol |
| 精确质量 | 432.1198 |
| 外观 | 白色至米色粉末 |
| 熔点 | 高于 275 ℃(分解) |
| 预测沸点 | 约 623.7 ℃ |
| 密度 | 约 1.427 g/cm³ |
| 酸解离常数 | pKa 约 5.66 |
| 辛醇水分配系数 | LogP 约 4.4 |
| 拓扑极性表面积 | 72.1 Ų |
| 氢键供体数 | 1 |
| 氢键受体数 | 7 |
| 可旋转键数 | 2 |
| 溶解性 | 微溶于氯仿、二甲基亚砜与甲醇 |
| PubChem CID | 51358113 |
| InChIKey | GUXXEUUYCAYESJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=CC(=CC(=C1)N2C(=O)C=CC3=CN=C4C=CC(=CC4=C32)C5=CN=C(C=C5)N)C(F)(F)F |
| 储存条件 | 2 至 8 ℃ 避光密封 |
| 包装规格 | 5mg,10mg,50mg |
质量规格
供货纯度不低于 98%(高效液相),质检项包含外观、含量、有关物质、残留溶剂、水分与炽灼残渣。本品供货形态为粉末,采用密封玻璃瓶包装,于 2 至 8 ℃ 避光存放。产品常用于雷帕霉素靶蛋白通路研究,溶解时建议先用二甲基亚砜配制成母液,再用缓冲液稀释,母液宜分装低温保存。
运输信息
GHS 分类主要为急性经口毒性第 4 类、皮肤刺激第 2 类、严重眼刺激第 2 类与呼吸道刺激第 3 类,信号词为警告,危险代码 H302、H315、H319 与 H335。公开来源未收录统一 UN 编号,建议按普通化学品密封运输,远离强氧化剂与食品饲料,运输过程防止包装破损。WGK 水危害等级为 3,储存类别为可燃固体。
用途与存储
储存条件为 2 至 8 ℃、避光、密封、干燥,远离强氧化剂与食品饲料。
- 雷帕霉素靶蛋白抑制研究:作为 ATP 竞争性抑制剂用于考察其对雷帕霉素靶蛋白的阻断作用,半数有效浓度约 0.25 nM。
- 激酶选择性评价:用于考察其对磷脂酰肌醇 3-激酶的选择性(约 800 倍)与对 440 余种蛋白激酶的对照筛选。
- 自噬与转录因子研究:用于解析其对 TFEB 核转位与细胞自噬通路的调控作用。
- 肿瘤药理学研究:用于甲状腺髓样癌与结直肠癌细胞增殖、迁移抑制的体外评价。
- DNA 损伤修复研究:用于考察其对 ATM、ATR 与 DNA-PK 等激酶的抑制活性。
操作防护与废弃物处置:须在通风处操作,佩戴丁腈手套、护目镜与防护口罩,避免吸入粉尘与皮肤接触;废弃物按化学废物分类收集,交由有资质单位处置,不得排入下水道。
