N-(2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-N-苯基环丙烷-1,1-二甲酰胺
c-Kit-IN-1
| 中文别名 | c-Kit-IN-1、DCC-2618、PDGFR inhibitor 1、c-Kit抑制剂 |
| CAS号 | 1225278-16-9 |
| 分子式 | C26H21F2N5O3 |
| 分子量 | 489.47 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 5mg，10mg，50mg，100mg |
产品详情
产品概述
N-(2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-N-苯基环丙烷-1,1-二甲酰胺（英文名 c-Kit-IN-1，别名 DCC-2618、PDGFR inhibitor 1），CAS 号 1225278-16-9，PubChem CID 46208890。分子式 C26H21F2N5O3，分子量 489.47。本品为环丙烷二甲酰胺类小分子激酶抑制剂，常温下呈白色至类白色固体粉末，难溶于水，易溶于二甲基亚砜与二甲基甲酰胺。平台归类为普通化学品，供货纯度不低于 98%，包装规格为 5 mg、10 mg、50 mg 与 100 mg。
理化性质
分子式为 C26H21F2N5O3，分子量 489.47，精确质量 489.1612。本品常温下为白色至类白色结晶性固体，密度约 1.40 g/cm³（20 ℃），辛醇水分配系数 LogP 约 4.2，拓扑极性表面积 98.1 Ų，分子含 2 个氢键供体、7 个氢键受体与 7 个可旋转键，共 36 个重原子，复杂度约 794。分子由环丙烷-1,1-二甲酰胺母核连接 2,5-二氟-4-取代苯基与苯基构成，4 位通过氧桥连接 2-(1-甲基吡唑-4-基)吡啶基团。本品难溶于水，在二甲基亚砜中溶解性较好，在二甲基甲酰胺中可配制成较高浓度溶液，在三氟乙酸中紫外吸收峰约 250 nm。固体状态在低温下较稳定，溶液宜分装冷冻避光保存。
| 产品名称 | N-(2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-N-苯基环丙烷-1,1-二甲酰胺 |
| 英文名称 | c-Kit-IN-1 (DCC-2618) |
| 中文别名 | c-Kit 抑制剂、PDGFR 抑制剂 1 |
| CAS号 | 1225278-16-9 |
| 分子式 | C26H21F2N5O3 |
| 分子量 | 489.47 g/mol |
| 精确质量 | 489.1612 |
| 外观 | 白色至类白色固体粉末 |
| 密度 | 约 1.40 g/cm³（20 ℃） |
| 辛醇水分配系数 | LogP 约 4.2 |
| 拓扑极性表面积 | 98.1 Ų |
| 氢键供体数 | 2 |
| 氢键受体数 | 7 |
| 可旋转键数 | 7 |
| 重原子数 | 36 |
| 复杂度 | 约 794 |
| 溶解性 | 难溶于水，溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺 |
| PubChem CID | 46208890 |
| InChIKey | WWOXKWLDMLMYQY-UHFFFAOYSA-N |
| 储存条件 | -20 ℃ 冷冻、干燥、避光 |
| 包装规格 | 5mg，10mg，50mg，100mg |
质量规格
供货纯度不低于 98%（高效液相色谱），检验项包含外观、含量、水分、残留溶剂与有关物质。本品供货形态为固体粉末，采用棕色螺口瓶密封包装，于 -20 ℃ 冷冻、干燥、避光处存放，配制溶液后宜分装并避免反复冻融，防止活性下降。
运输信息
本品属于研究用途小分子化合物，平台归类为普通化学品。目前公开资料未见其列入危险货物名录，运输与储存按一般化学品管理，须避免高温、暴晒与受潮。操作时佩戴手套、护目镜与实验服，避免吸入粉尘，接触后用清水冲洗。
用途与存储
储存条件为 -20 ℃、干燥、避光、密封，溶液分装冷冻，避免反复冻融。
- 激酶抑制研究：作为 c-Kit 与 c-Met 双重抑制剂，用于受体酪氨酸激酶信号通路的机制研究。
- 抗肿瘤药物开发：用于胃肠间质瘤与相关实体瘤的候选药物筛选与先导优化。
- PDGFR 通路研究：抑制 PDGFR α/β 与 KDR，用于血管生成与肿瘤微环境研究。
- 细胞增殖实验：用于肺癌等细胞系的增殖抑制活性评价。
- 对照品与标准品：用作药理实验中的阳性对照与含量测定对照品。
操作防护与废弃物处置：须在通风橱内称量与溶解，佩戴丁腈手套、护目镜与防护服；废弃物按实验室化学废物分类收集，交由有资质单位处置，不得排入下水道。
