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4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮

4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮

4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮

Vesatolimod

中文别名GS-9620、韦沙托莫德、4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮、TLR7 激动剂
CAS号1228585-88-3
分子式C22H30N6O2
分子量410.51
产品分类普通化学品
纯度99%
包装规格5mg,10mg,25mg,50mg

产品详情

产品概述

韦沙托莫德(Vesatolimod),研究代号 GS-9620,CAS 号 1228585-88-3,PubChem CID 46241268。分子式 C22H30N6O2,分子量 410.51。本品化学名为 4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮,属蝶啶酮类杂环化合物,为 Toll 样受体 7 型选择性激动剂,常温下呈淡黄色至黄色结晶固体。平台归类为普通化学品,供货纯度不低于 99%,包装规格为 5 mg、10 mg、25 mg 与 50 mg。

理化性质

分子式为 C22H30N6O2,分子量 410.51,精确质量 410.2430。本品为含蝶啶酮母核与叔胺侧链的碱性化合物,紫外最大吸收波长约 214 nm 与 282 nm。可溶于二甲基亚砜与二甲基甲酰胺,本品在水中几乎不溶,水相缓冲体系建议先溶于二甲基亚砜再稀释。分子含吡咯烷叔胺基团,可与酸成盐提高水溶性。固体状态在避光、低温、干燥条件下稳定,溶液状态稳定性较差,须分装冷冻并避免反复冻融。该品为口服活性小分子,须避光密闭存放。

产品名称韦沙托莫德
英文名称Vesatolimod
中文别名GS-9620、TLR7 激动剂 GS-9620
CAS号1228585-88-3
分子式C22H30N6O2
分子量410.51 g/mol
精确质量410.2430
外观淡黄色至黄色结晶固体
最大吸收波长约 214 nm 与 282 nm
溶解性溶于二甲基亚砜,几乎不溶于水
靶点Toll 样受体 7(TLR7)
作用类型受体激动剂
半最大效应浓度约 291 nmol/L(TLR7)
干燥失重不高于 0.5%
含量不低于 99%(高效液相色谱)
PubChem CID46241268
InChIKeyVFOKSTCIRGDTBR-UHFFFAOYSA-N
储存条件低温避光,密封干燥
包装规格5mg,10mg,25mg,50mg

质量规格

供货纯度不低于 99%(高效液相色谱),检验项包含外观、含量、有关物质、干燥失重、灼烧残渣与重金属。本品为固体粉末产品,采用避光玻璃瓶或内衬塑料袋的铝箔袋密封包装,存放于低温、干燥、避光的药品级区域,容器须保持密闭,防止受潮、受热与光照降解。

运输信息

本品为 Toll 样受体 7 型激动剂类活性化合物,未列入危险货物名录,不属于危险货物,常规运输无须危险品编号。运输与储存过程须低温、避光、防潮,避免与强氧化剂、强酸、强碱混装混运。产品对光与热较敏感,运输中须远离热源与直射阳光,防止包装破损与标签污损。

用途与存储

储存条件为低温、干燥、避光,库温建议保持 2 至 8 ℃,长期保存可置于 -20 ℃,容器密闭并远离强氧化剂。

  • 免疫药理研究:作为 TLR7 激动剂,用于先天免疫激活与干扰素诱导研究。
  • 抗病毒研究:用于慢性乙型肝炎与人类免疫缺陷病毒潜伏库相关研究。
  • 受体信号通路研究:用于 TLR7 介导的核因子κB 与干扰素通路研究。
  • 分析方法开发:作为标准品用于高效液相色谱与质谱方法建立。
  • 科研试剂:用于免疫学与药理学实验室的常规实验。

操作防护与废弃物处置:须在通风橱内操作,佩戴防尘口罩、护目镜与手套,避免吸入粉尘与皮肤接触;废弃物分类收集,交由有资质单位处置,不得排入下水道。

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相关关键词: 韦沙托莫德,Vesatolimod,GS-9620,TLR7激动剂,1228585-88-3

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