欢迎访问茂名市垂子新材料有限公司官方网站!

4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸

4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸

4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸

AM966

中文别名LPA1 受体拮抗剂 AM966、(R)-联苯乙酸异恶唑衍生物、AM966、LPA1 receptor antagonist
CAS号1228690-19-4
分子式C27H23ClN2O5
分子量490.93
产品分类普通化学品
纯度98%
包装规格5mg,10mg,50mg

产品详情

产品概述

AM966,CAS 号 1228690-19-4,PubChem CID 46240292。分子式 C27H23ClN2O5,分子量 490.93。本品化学名为 (R)-2-(4'-(4-(((1-(2-氯苯基)乙氧基)羰基)氨基)-3-甲基异恶唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)乙酸,属含异恶唑与联苯骨架的手性羧酸化合物,为溶血磷脂酸受体 1 型高亲和性选择性拮抗剂,常温下呈白色至类白色固体。平台归类为普通化学品,供货纯度不低于 98%,包装规格为 5 mg、10 mg 与 50 mg。

理化性质

分子式为 C27H23ClN2O5,分子量 490.93,精确质量 490.1295。本品为含手性中心的联苯乙酸衍生物,沸点约 659 ℃(估算),密度约 1.33 g/cm³,酸度系数约 4.21,辛醇-水分配系数约 5.6。可溶于二甲基亚砜(不低于 24.55 mg/mL),本品不溶于水,在乙醇中约 2.24 mg/mL(温和加热与超声助溶)。分子含游离羧基、氨基甲酸酯与异恶唑环,具备较长共轭体系,紫外吸收较强。本品对光与湿气较敏感,固体须低温、避光、密闭存放,溶液建议分装冷冻保存并避免反复冻融。

产品名称AM966
英文名称AM966
中文别名LPA1 受体拮抗剂 AM966、(R)-联苯乙酸异恶唑衍生物
CAS号1228690-19-4
分子式C27H23ClN2O5
分子量490.93 g/mol
精确质量490.1295
外观白色至类白色固体
沸点约 659 ℃(估算)
密度约 1.33 g/cm³(20 ℃)
酸度系数约 4.21(估算)
溶解性溶于二甲基亚砜,不溶于水
靶点溶血磷脂酸受体 1 型(LPA1)
作用类型受体拮抗剂
半最大效应浓度约 17 nmol/L(LPA1)
含量不低于 98%(高效液相色谱)
PubChem CID46240292
InChIKeyWWQTWEWAPUCDDZ-QGZVFWFLSA-N
储存条件低温避光,密封干燥
包装规格5mg,10mg,50mg

质量规格

供货纯度不低于 98%(高效液相色谱),检验项包含外观、含量、手性纯度、有关物质、干燥失重与灼烧残渣。本品为固体粉末产品,采用避光玻璃瓶或内衬塑料袋的铝箔袋密封包装,存放于低温、干燥、避光的药品级区域,容器须保持密闭,防止受潮、受热与光照降解。

运输信息

GHS 分类为急性经口毒性第 4 类、皮肤刺激第 2 类、严重眼刺激第 2 类与特异性靶器官毒性(单次接触,呼吸道刺激)第 3 类,危险代码 H302、H315、H319 与 H335,信号词为警告。本品未列入危险货物名录,常规运输无须危险品编号。运输与储存过程须低温、避光、防潮,避免与强氧化剂、强酸、强碱混装混运。

用途与存储

储存条件为低温、干燥、避光,库温建议保持 2 至 8 ℃,长期保存可置于 -20 ℃,容器密闭并远离强氧化剂。

  • 抗纤维化研究:作为 LPA1 拮抗剂,用于肺纤维化与组织纤维化相关研究。
  • 受体药理学:用于溶血磷脂酸受体介导的钙信号与趋化研究。
  • 抗炎药理研究:用于溶血磷脂酸通路相关炎症与血管渗漏研究。
  • 分析方法开发:作为标准品用于高效液相色谱与质谱方法建立。
  • 科研试剂:用于药理学与药物化学实验室的常规实验。

操作防护与废弃物处置:须在通风橱内操作,佩戴防尘口罩、护目镜与手套,避免吸入粉尘与皮肤接触;废弃物分类收集,交由有资质单位处置,不得排入下水道。

茂名市垂子新材料有限公司
相关关键词: AM966,LPA1受体拮抗剂,C27H23ClN2O5,1228690-19-4,LPA1 receptor antagonist

相关产品