2-[[5-[3-(二甲基氨基)丙基]-2-甲基-3-吡啶基]氨基]-5,7-二氢-9-(三氟甲基)- 6H-嘧啶并[5,4-d][1]苯并氮杂卓-6-硫酮
MLN0905
| 中文别名 | PLK1 抑制剂 MLN0905、稠合嘧啶并苯并氮杂卓硫酮衍生物、6H-嘧啶并[5,4-d][1]苯并氮杂卓-6-硫酮衍生物、PLK1 inhibitor MLN0905 |
| CAS号 | 1228960-69-7 |
| 分子式 | C24H25F3N6S |
| 分子量 | 486.56 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 97% |
| 包装规格 | 1mg,2mg,5mg,25mg,100mg |
产品详情
产品概述
MLN0905,CAS 号 1228960-69-7,PubChem CID 46235922。分子式 C24H25F3N6S,分子量 486.56。本品化学名为 2-[[5-[3-(二甲胺基)丙基]-2-甲基-3-吡啶基]氨基]-5,7-二氢-9-(三氟甲基)-6H-嘧啶并[5,4-d][1]苯并氮杂卓-6-硫酮,属含三氟甲基的稠合杂环硫酮化合物,为 Polo 样激酶 1 型抑制剂,常温下呈淡黄色至黄色固体。平台归类为普通化学品,供货纯度不低于 97%,包装规格为 1 mg、2 mg、5 mg、25 mg 与 100 mg。
理化性质
分子式为 C24H25F3N6S,分子量 486.56,精确质量 486.1814。本品为含嘧啶并苯并氮杂卓硫酮母核与二甲胺基丙基吡啶侧链的稠环化合物,分子中含三氟甲基与硫代羰基,具有较长的共轭体系。本品溶于二甲基亚砜(不低于 49 mg/mL),几乎不溶于水与乙醇。分子含叔胺基团,可与酸成盐改善水溶性。本品为激酶抑制剂类活性化合物,对 Polo 样激酶 1 型具高度选择性,半最大效应浓度约 2 nmol/L。本品对光与湿气较敏感,固体须低温、避光、密闭存放,溶液建议分装冷冻保存并避免反复冻融。
| 产品名称 | MLN0905 |
| 英文名称 | MLN0905 |
| 中文别名 | PLK1 抑制剂 MLN0905、稠合嘧啶并苯并氮杂卓硫酮衍生物 |
| CAS号 | 1228960-69-7 |
| 分子式 | C24H25F3N6S |
| 分子量 | 486.56 g/mol |
| 精确质量 | 486.1814 |
| 外观 | 淡黄色至黄色固体 |
| 溶解性 | 溶于二甲基亚砜,不溶于水 |
| 靶点 | Polo 样激酶 1 型(PLK1) |
| 作用类型 | 激酶抑制剂 |
| 半最大效应浓度 | 约 2 nmol/L(PLK1) |
| 硫代羰基 | 母核 6 位硫酮 |
| 干燥失重 | 不高于 0.5% |
| 含量 | 不低于 97%(高效液相色谱) |
| PubChem CID | 46235922 |
| InChIKey | CODBZFJPKJDNDT-UHFFFAOYSA-N |
| 储存条件 | 低温避光,密封干燥 |
| 包装规格 | 1mg,2mg,5mg,25mg,100mg |
质量规格
供货纯度不低于 97%(高效液相色谱),检验项包含外观、含量、有关物质、干燥失重、灼烧残渣与重金属。本品为固体粉末产品,采用避光玻璃瓶或内衬塑料袋的铝箔袋密封包装,存放于低温、干燥、避光的药品级区域,容器须保持密闭,防止受潮、受热与光照降解。
运输信息
本品为 Polo 样激酶抑制剂类活性化合物,未列入危险货物名录,不属于危险货物,常规运输无须危险品编号。运输与储存过程须低温、避光、防潮,避免与强氧化剂、强酸、强碱混装混运。产品对光与热较敏感,运输中须远离热源与直射阳光,防止包装破损与标签污损。
用途与存储
储存条件为低温、干燥、避光,库温建议保持 2 至 8 ℃,长期保存可置于 -20 ℃,容器密闭并远离强氧化剂。
- 抗肿瘤研究:作为 Polo 样激酶 1 型抑制剂,用于细胞有丝分裂调控研究。
- 激酶药理学:用于 Polo 样激酶家族的选择性与抑制机制研究。
- 细胞周期研究:用于有丝分裂进程与纺锤体组装相关机制研究。
- 分析方法开发:作为标准品用于高效液相色谱与质谱方法建立。
- 科研试剂:用于肿瘤学与药物化学实验室的常规实验。
操作防护与废弃物处置:须在通风橱内操作,佩戴防尘口罩、护目镜与手套,避免吸入粉尘与皮肤接触;废弃物分类收集,交由有资质单位处置,不得排入下水道。
