(S)-(-)-2, 2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘
(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl
| 中文别名 | 双二苯基磷酰联萘、(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二萘、(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘,98% |
| CAS号 | 100165-88-6 |
| 分子式 | C48H40P2 |
| 分子量 | 678.78 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 1g,5g,25g,250mg,500g,25kg |
产品详情
(S)-(-)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-二联萘((S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl)
| 中文名称 | (S)-(-)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-二联萘 |
| 英文名称 | (S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl |
| 别名 | (S)-Tol-BINAP;(S)-(-)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘;手性双膦配体 |
| CAS 号 | 100165-88-6 |
| 分子式 | C48H40P2 |
| 分子量 | 678.78 |
| 外观性状 | 白色至类白色结晶性固体 |
| 熔点 | — |
| 沸点 | — |
| 密度 | — |
| 溶解性 | 溶于甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷等有机溶剂;空气中可缓慢氧化 |
| 纯度规格 | 98% |
| 包装规格 | 1 g,5 g,25 g,250 mg,500 g,25 kg |
| 储存条件 | 阴凉、干燥、惰性气体(如氮气)保护、密封避光保存 |
| 化学类别 | 普通化学品 |
| 主要应用方向 | 手性催化剂配体;不对称合成 |
(部分数据为公开来源收录,仅供参考)
产品概述
(S)-(-)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-二联萘是一种 C2 对称轴手性双膦配体,常被称为 (S)-Tol-BINAP 型配体,化学式 C48H40P2,分子量 678.78,CAS 100165-88-6。其为白色至类白色结晶性固体,含有两个联萘骨架与四个对甲苯基取代的膦原子,能够与钌、铑、钯等过渡金属形成手性配合物。
该类配体是不对称催化领域的重要工具,广泛应用于不对称氢化、不对称烯丙基取代、氢甲酰化及 C-C 键形成等反应中,可高效构建手性中心,是药物与精细化学品合成中的关键手性源。其甲苯基取代基相较于经典的 BINAP 改善了溶解性与电子性质。
该物质未被列入危险化学品目录,无强制 GHS 分类,但作为有机膦配体对空气与湿气较为敏感,易被氧化。建议在氮气等惰性气氛下操作,佩戴防护手套与眼罩,储存于阴凉、干燥、密封、避光且惰性气体保护的环境中。
主要用途
- 作为手性配体,用于钌/铑/钯催化不对称氢化反应。
- 用于不对称烯丙基取代与 C-C 键形成反应的手性控制。
- 在不对称氢甲酰化与交叉偶联反应中构建手性中心。
- 用于医药与精细化学品合成中的手性源引入。
- 作为金属有机与催化研究的科研试剂。
安全与 GHS 信息
危险性类别:普通化学品
信号词:无(非危险化学品,对空气敏感)
象形图:无强制 GHS 象形图
危害声明(H 代码):未列入《危险化学品目录》,无强制 GHS 危害声明(膦类配体,对空气/ moisture 敏感)
防范说明(P 代码):建议在惰性气氛下操作,佩戴防护手套与眼罩(P280),避免粉尘吸入(P261);容器保持密闭、防潮(P233/P234);如进入眼睛,用水小心冲洗(P305+P351+P338)
储存与操作
阴凉、干燥、惰性气体(如氮气)保护、密封避光保存;实验操作建议在通风良好处进行,并依据上述 GHS 防范说明落实个体防护。

相关关键词: 双二苯基磷酰联萘,(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二萘,(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘,98%