1-Boc-3-吡咯烷酮

产品别名

1-Boc-3-吡咯烷酮，又称 N-Boc-3-吡咯烷酮、N-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮、1-叔丁氧基羰基-3-吡咯烷酮、1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮。其英文通用名为 N-Boc-3-pyrrolidinone，系统命名（IUPAC）为 tert-butyl 3-oxopyrrolidine-1-carboxylate（叔丁基 3-氧代吡咯烷-1-甲酸酯）。CAS 登录号 101385-93-7，分子式 C₉H₁₅NO₃，分子量 185.22。该化合物由 3-吡咯烷酮的氮原子经叔丁氧羰基（Boc）保护而成，是一种含氮五元环内酯胺（环状酰胺）骨架的 N-保护酮类中间体，在药物化学与有机合成中用作可进一步官能团化的通用砌块。

基础信息

产品用途

1-Boc-3-吡咯烷酮分子内同时含有 Boc 保护的氮原子与高反应活性的 3-位酮基，可在温和条件下脱保护或进一步官能化，是构建含吡咯烷药效团分子的通用平台中间体。主要用途包括：

• 医药中间体：广泛用于合成含吡咯烷骨架的药物候选物与活性药物成分（API），覆盖中枢神经系统（CNS）、抗病毒、抗癌、镇痛及抗抑郁等方向，是药物化学中高频出现的杂环骨架来源。
• 杂环与手性化合物合成：3-位酮基可经还原、亲核加成及不对称反应转化为手性吡咯烷衍生物，例如还原得到 1-Boc-3-羟基吡咯烷，进而脱保护或取代形成结构多样的 3-取代吡咯烷。
• 定制合成与高级中间体：作为 CRO/CDMO 项目的平台中间体，支持后续 N-脱保护、取代与偶联反应，快速构建化合物库与多样化分子。
• 肽合成与药物化学：作为 Boc 保护的氨基酸衍生物，适用于多肽合成及需要受控氮保护基的医药研发路线。
• 科研试剂：用于不对称氢转移生物还原酮类反应研究，以及利福布汀类螺旋利福霉素的抗菌合成与评价。

储运安全

本品属一般有机化学品，对皮肤、眼睛及呼吸道具刺激性，操作须遵守以下安全规范。

GHS 危险性分类：信号词 Warning（警告）；象形图 GHS07（感叹号）。

危害说明（Hazard Statement）：

• H302：吞咽有害。
• H315：引起皮肤刺激。
• H319：引起严重眼刺激。
• H335：可能引起呼吸道刺激。

防范说明（Precautionary Statement）：

• P261：避免吸入粉尘、烟、气体、烟雾、蒸气、喷雾。
• P264：作业后彻底清洗皮肤。
• P270：使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
• P280：戴防护手套、防护眼罩、防护面具。
• P301+P312：如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心或就医。
• P302+P352：皮肤沾染：用大量肥皂和水清洗。
• P305+P351+P338：眼睛接触：用水小心冲洗数分钟，如戴隐形眼镜且方便取下，取出隐形眼镜，继续冲洗。

储存与运输：密封保存于阴凉、干燥、通风良好处，避光，推荐 2–8 °C 冷藏；Boc 保护基在强酸性条件（pH < 2）下可能水解，应避免与强酸长时间接触。严禁与强氧化剂混储混运。搬运时轻装轻卸，防止包装破损；操作人员应佩戴耐化学手套、护目镜及防护口罩，确保作业场所通风良好。废弃处置须依照当地法规，交由有资质的单位收集处理。