(2R,3R,4S,5R)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-5-(((顺式-3-(2-(5-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙基)环丁基)(异丙基)氨基)甲基)四氢呋喃-3,4-二醇

产品概述

EPZ-5676（Pinometostat）是一种高选择性组蛋白甲基转移酶 DOT1L 小分子抑制剂，通过阻断组蛋白 H3K79 位点的甲基化修饰，干扰 MLL 融合蛋白驱动的致癌信号通路，是急性白血病分子机制研究与靶向药物筛选中的经典工具分子。该品纯度 98%，提供 1mg、10mg、50mg 多规格包装，满足细胞水平实验与生化检测的不同用量需求。

理化性质

该品结构为腺苷类似物骨架的四氢呋喃核苷衍生物，含多个手性中心与碱性氨基，分子量 562.71。理化参数汇总于下表，供实验设计参考。

质量规格

出厂批次经高效液相色谱与核磁共振双重核验，主成分含量及结构信息随货提供，批次间一致性受严格控管。

运输信息

该品经供货商安全数据表核定，未被列入联合国危险货物运输规章范本的危险货物清单，陆运、海运及空运各模式均按非危险货物办理，无需张贴危险品标志。包装完好、单件信息清晰即可正常发运，承运环节无附加限制条款。

该品出厂前经多指标联合核验，批次信息完整可溯，可满足常规实验与工程放大场景的用料要求。

用途与存储

主要用作 DOT1L 酶活抑制研究，涵盖 MLL 重排白血病细胞系的增殖与分化评价、H3K79 甲基化水平检测及体内药效学模型构建，也可作为对照品参与抑制剂选择性谱测定。