BIX 01294

产品概述

BIX 01294是首个报道的组蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 与 GLP 选择性小分子抑制剂，喹啉胺类骨架竞争性结合组蛋白尾肽通道，选择性抑制 H3K9 双甲基化而不作用于其他赖氨酸甲基转移酶，是表观遗传沉默机制与重编程研究的经典工具分子，其三盐酸盐水溶性优于游离碱。该品纯度 99%，提供 5mg 至 100mg 多档包装。

理化性质

分子式 C28H41Cl3N6O2，分子量 600.03，类白色至淡黄色粉末，三盐酸盐水溶性良好。主要理化参数汇总于下表。

质量规格

出厂批次经液相色谱与质谱双重核验，主成分含量与结构确证指标受控，随货提供批次检测信息。

运输信息

该品经供货商安全数据表核定，未被列入联合国危险货物运输规章范本的危险货物清单，陆运、海运及空运各模式均按非危险货物办理，无需张贴危险品标志。包装完好、单件信息清晰即可正常发运，承运环节无附加限制条款。

该品出厂前经多指标联合核验，批次信息完整可溯，可满足常规实验与工程放大场景的用料要求。

仓储与物流环节均执行标准化操作，包装防护到位，长途运输稳定性经实际验证良好。

技术支持团队可提供应用参数参考与工艺适配建议，协助使用方缩短方案验证周期。

用途与存储

主要用作表观遗传研究 G9a/GLP 抑制剂工具分子，涵盖 H3K9 甲基化调控研究、细胞重编程实验及染色质修饰酶选择性筛选。