6-溴-2-氯-8-环戊基-5-甲基-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

产品概述

6-溴-2-氯-8-环戊基-5-甲基-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮是一种结构高度官能化的吡啶并嘧啶酮类杂环化合物，分子式为 C₁₃H₁₃BrClN₃O。其稠合骨架由吡啶环与嘧啶-7-酮环在 [2,3-d] 位点融合而成，骨架上集成了 2 位氯、6 位溴、8 位环戊基（N-烷基化）以及 5 位甲基等多重取代基团，其中 2 位氯与 6 位溴均为优良的可置换卤素，为后续的亲核芳香取代、偶联与衍生化提供了精准的反应入口。该化合物是靶向 CDK4/CDK6（细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6）抑制剂类药物（如哌柏西利 Palbociclib）的关键合成中间体，主要用于药物化学领域的工艺开发与活性分子构建，属高纯度科研与医药研发用有机砌块。

别名

• 6-溴-2-氯-8-环戊基-5-甲基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮
• 6-Bromo-2-chloro-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• Palbociclib 中间体（PB-3 / 帕布昔利布中间体）
• MFCD13181208

基础信息（详细参数）

数据来自网络公开，仅供参考

用途

• CDK4/CDK6 抑制剂药物关键中间体：作为哌柏西利（Palbociclib，辉瑞乳腺癌治疗用 CDK4/6 抑制剂）合成路线中的核心中间体，其 2-氯/6-溴双卤素位点可用于后续胺化与衍生化，构建活性药物分子中的嘧啶酮母核。
• 吡啶并嘧啶酮类衍生物合成：用于制备吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮系列衍生物，作为潜在激酶抑制剂骨架，相关合成方法见国际专利 WO 2014183520 A1（2014）。
• 药物化学工艺研发：在先导化合物优化、逆合成分析与放大工艺研究中充当高价值砌块，支撑以细胞周期调控为靶点的抗肿瘤药物开发。
• 有机合成杂环砌块：2 位氯与 6 位溴提供区域选择性亲核取代与金属催化偶联（如 Buchwald–Hartwig 胺化、Suzuki 偶联）的反应位点，用于复杂氮杂稠环分子的构建。
• 科研与标准品：作为药物分子砌块库组分，用于新药发现早期的高通量筛选、结构确证与纯度检测对照。

储运安全

本品为科研与医药研发用杂环固体砌块，未见公开的急性毒性专项数据，供应商 SDS 通常按刺激性物质管理，GHS 危害分类建议为 GHS07（Warning），具体危害声明如下：

• H315：造成皮肤刺激。
• H319：造成严重眼刺激。
• H335：可引起呼吸道刺激。

防范说明（Precautionary Statements）：

• P261：避免吸入粉尘/烟/气体/蒸气/喷雾。
• P264：操作后彻底清洗皮肤。
• P271：只能在室外或通风良好处使用。
• P280：戴防护手套、防护眼罩、防护面具。
• P302+P352：如皮肤接触：用大量肥皂和水冲洗受染部位。
• P305+P351+P338：如进入眼睛：用水小心冲洗数分钟；如戴隐形眼镜并可方便取出，则取出；继续冲洗。
• P312：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。

储存与操作要求：

• 储存于惰性气体保护、密封、避光、-20 °C 冷冻环境，远离热源与火源，防止吸潮与氧化降解。
• 操作应在通风橱内进行，避免产生粉尘；佩戴防护手套、防护眼镜及防尘口罩，避免与皮肤、眼睛直接接触。
• 本品仅供科研与药物研发使用，不得用于人体治疗、药物开发以外的商业用途；废弃处置须按含卤素、含氮有机废弃物交由有资质单位处理。
• WGK 3 表明对水生环境危害极大，须严防泄漏进入地表水与土壤。