(R)-2-氨基-1-乙基-7-(3-羟基-4-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1基)-N-甲基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-甲酰胺

产品概述

SAR131675（R 型）是萘啶甲酰胺类 VEGFR-3 激酶抑制剂，可选择性抑制淋巴管生成相关信号通路，广泛用于肿瘤与淋巴管生成机制研究，也作为激酶选择性研究中的参照化合物，其 R 构型与萘啶母核协同决定活性与选择性，是激酶抑制剂类精细化学品中应用普遍的研究用活性分子。该品纯度 99%，提供 10mg 至 1g 多档包装。

理化性质

分子式 C18H22N4O4，分子量 358.39，类白色至浅黄色固体。主要理化参数汇总于下表。

质量规格

出厂批次经液相色谱与质谱双重核验，化学纯度与结构指标受控，随货提供批次检测信息。

运输信息

该品经供货商安全数据表核定，未被列入联合国危险货物运输规章范本的危险货物清单，陆运、海运及空运各模式均按非危险货物办理，无需张贴危险品标志。包装完好、单件信息清晰即可正常发运，承运环节无附加限制条款。

该品出厂前经多指标联合核验，批次信息完整可溯，可满足常规实验与工程放大场景的用料要求。

仓储与物流环节均执行标准化操作，包装防护到位，长途运输稳定性经实际验证良好。

技术支持团队可提供应用参数参考与工艺适配建议，协助使用方缩短方案验证周期。

用途与存储

主要用作 VEGFR-3 抑制剂与激酶研究参照物，涵盖肿瘤与淋巴管生成机制研究、激酶选择性评价。