坎地沙坦西来替昔酯
Candesartan cilexetil
| 中文别名 | 坎地沙坦西来替昔酯、坎地沙坦酯、Candesartan cilexetil、Candesartan cilexetil(前体药物) |
| CAS号 | 145040-37-5 |
| 分子式 | C33H34N6O6 |
| 分子量 | 610.66 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 1g,5g,25g,25kg,100g,200kg,250mg,500g |
产品详情
产品概述
坎地沙坦西来替昔酯是坎地沙坦的酯型前体药物,碳酸酯结构在体内水解后释放活性成分坎地沙坦,可阻断血管紧张素 II 与 AT1 受体结合,属抗高血压药物活性成分,广泛用作药物分析标准物质与药学研究试剂,也用于制剂开发与药代动力学研究,是药物活性成分类精细化学品中应用普遍的研究用试剂,须低温干燥避光密封保存。该品纯度 98%,提供 250mg 至 200kg 多档包装。
| 产品名称 | 坎地沙坦西来替昔酯 |
| CAS 号 | 145040-37-5 |
| 分子式与分子量 | C33H34N6O6,610.66 |
理化性质
分子式 C33H34N6O6,分子量 610.66,白色至类白色结晶粉末。主要理化参数汇总于下表。
| 外观性状 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 熔点 | 约 160 ℃ |
| 溶解性 | 溶于二甲基亚砜、二氯甲烷 |
| 氢键供体数 | 1 |
| 氢键受体数 | 9 |
| 储存形态 | 固体粉末 |
质量规格
出厂批次经高效液相色谱与质谱双重核验,化学纯度与主含量指标受控,随货提供批次检测信息。
| 纯度 | 98%(HPLC) |
| 包装规格 | 250mg、1g、5g、25g、100g、500g、25kg、200kg |
| 质控方式 | HPLC 纯度与质谱核验 |
运输信息
该品经供货商安全数据表核定,未被列入联合国危险货物运输规章范本的危险货物清单,陆运、海运及空运各模式均按非危险货物办理,无需张贴危险品标志。包装完好、单件信息清晰即可正常发运,承运环节无附加限制条款。
| 危险货物类别 | 非危险货物,各运输模式均不受限 |
| 运输要点 | 常规包装发运,防潮防挤压 |
该品出厂前经多指标联合核验,批次信息完整可溯,可满足常规实验与工程放大场景的用料要求。
仓储与物流环节均执行标准化操作,包装防护到位,长途运输稳定性经实际验证良好。
技术支持团队可提供应用参数参考与工艺适配建议,协助使用方缩短方案验证周期。
用途与存储
主要用作药物研究与分析标准物质,涵盖制剂开发、药代动力学研究及受体药理机制探索。
| 主要用途 | 药物活性成分、药学研究试剂、分析标准品 |
| 储存条件 | −20 ℃ 低温干燥避光密封保存 |
| 防护要点 | 刺激性粉末,佩戴护目镜与手套 |

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