2,3-二甲氧基苯甲酸

产品概述

2,3-二甲氧基苯甲酸是邻位双甲氧基取代的苯甲酸类精细化学品，别名邻藜芦酸，CAS 1521-38-6。两个甲氧基的推电子效应增强了苯环的亲核性并调控羧酸酸度，使该品成为药物与天然产物合成中常用的芳香砌块。可经酯化、酰胺化、卤化与脱甲基反应衍生出藜芦酸酯、酰胺与多酚类结构，广泛用于心血管药物、抗炎药物中间体与香精香料组分合成。固态结晶性质稳定、易纯化、批间重现性好，工业与实验室两端均有稳定需求，常充当有机合成的起始原料或分析对照品。

理化性质

熔点120至122℃（文献值），Alfa Chemistry记录122至124℃。沸点约304.4℃（760 mmHg），密度约1.215 g/cm³，闪点约121.6℃，折射率1.533，pKa约3.97（预测值）。外观为淡米色细结晶粉末，微溶于水，水溶解度约5.3 g/L，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。对氧化剂敏感度低，常温固态稳定，蒸气压极低，便于常温储运。HS编码2918990090，德国水污染分级WGK 3，运输按非危险货物处理。

质量规格

文献熔点120至122℃，沸点304.4℃（760 mmHg），闪点121.6℃。摩尔折射率46.53，拓扑极性表面积55.8，XlogP 1.7。常温固态稳定，避光密封可长期保存，水溶解度约5.3 g/L，溶于热乙醇后冷却重结晶即可纯化。分子量182.17，分子式C9H10O4，EINECS号216-188-4，RTECS号DG8598700。与2,4-二甲氧基及3,4-二甲氧基异构体互为同分异构体，色谱保留行为差异明显，定量分析建议使用位置标准化合物对照。本品不受易制毒与监控化学品目录管制，下游衍生化路线成熟，可放大至公斤级。甲氧基邻位取代模式赋予本品独特的邻位效应，酰氯化速率高于对位异构体，反应温度可适当降低。本品常温化学性质稳定，无强腐蚀性，常规防护即可操作，车间放大生产风险低，环保处置负担小。

运输信息

运输信息：按现有安全数据表（SDS）列明的运输资料，本品不属于危险货物，无联合国运输编号，公路、铁路、海运与航空运输均按一般化学品办理。GHS 象形图 GHS07，信号词 警告，危害代码 H315、H319、H335，防范代码 P261、P264、P280、P302+P352、P305+P351+P338。运输途中防止包装破损、受潮与日晒，不与避免强氧化剂与强碱混装。操作与装卸时佩戴防护手套、护目镜、防尘口罩，保持作业场所通风。泄漏时用惰性吸附材料收集，按当地法规交由有资质单位处置。海关编码 2918990090，水危害等级 WGK 3。

用途与存储

储存条件：密封避光，置于阴凉干燥通风处，远离强氧化剂、强碱与火源，常温即可长期稳定保存，开封后保持容器密闭防吸潮结块。主要用途：心血管与抗炎类药物中间体合成；藜芦酸酯、酰胺等羧酸衍生物制备；天然产物与香精香料组分合成路线起点；金属有机框架与配位聚合物配体前体；色谱分析与结构表征的对照品；脱甲基反应方法学研究的模式底物。操作防护：佩戴防护手套、护目镜与防尘口罩，通风橱内称量与反应，避免吸入粉尘及接触皮肤、眼睛与衣物，作业后彻底清洗双手，洒落物及时清扫收集，废弃物按化学品规范处置。