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普可那利

普可那利

普可那利

Pleconaril

中文别名普可那利、普来可那利、VP 63843、Picovir
CAS号153168-05-9
分子式C18H18F3N3O3
分子量381.35
产品分类普通化学品
纯度≥99%
包装规格5mg,10mg,50mg

产品详情

产品概述

普可那利,英文名 Pleconaril,CAS 153168-05-9,分子式 C18H18F3N3O3,分子量 381.35,属噁二唑类小核糖核酸病毒衣壳抑制剂。产品为白色至米色粉末,纯度不低于 99%,常规包装为 5 mg、25 mg、50 mg 与 100 mg 玻璃瓶,主要供对照品与研究用途。该品通过结合病毒衣壳蛋白阻止病毒脱壳与基因释放,对鼻病毒与肠道病毒具有抑制活性,曾被开发用于呼吸道感染与病毒性脑膜炎的治疗研究,也作为工具分子用于抗病毒机制探索。需避光、密封、低温保存。

理化性质

分子式 C18H18F3N3O3,分子量 381.35,熔点 58 至 62 摄氏度,沸点约 481 摄氏度(760 mmHg),密度约 1.271 g/cm³,闪点约 245 摄氏度,LogP 约 5.46,溶于 DMSO,水中溶解性差。外观为白色至米色粉末,分子含三氟甲基、异噁唑与噁二唑环,整体亲脂性强。常温下稳定,应避免长期见光与受潮;与强氧化剂、强酸接触可发生分解,燃烧产生氟化氢与氮氧化物烟气。储存条件为避光、密封、阴凉干燥,长期保存建议在 -20 ℃ 冷冻。

产品名称普可那利
英文名称Pleconaril
CAS 号153168-05-9
分子式C18H18F3N3O3
分子量381.35
纯度≥99%
外观白色至米色粉末
熔点58 ℃ 至 62 ℃
沸点约 481 ℃(760 mmHg)
密度约 1.271 g/cm³
闪点约 245 ℃
溶解性溶于 DMSO,水中难溶
储存条件密封避光干燥保存,远离热源与火种
海关编码2934999090
危险类别6.1
包装等级III
信号词危险
水危害等级WGK 2
包装规格常规 25 kg / 200 kg,可按需求定制

质量规格

常见纯度不低于 99%,另可供 98% 规格,主要检测项为 HPLC 纯度、熔点、水分与残留溶剂,可给予核磁与质谱图谱。包装为 5 mg、25 mg、50 mg 与 100 mg 棕色玻璃瓶,充氮密封,外箱避光;毫克级订单配有冷链运输。建议在 -20 ℃ 避光、密封、干燥存放,开封后尽快使用,常规备货周期为三至十个工作日。

运输信息

运输信息:本品平台归类为普通化学品,但按危险货物运输规则属TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S.,联合国运输编号 2811,危险类别 6.1,包装等级 III。GHS 象形图 GHS06,信号词 危险,危害代码 H301,H413,防范代码 P260,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P310,P311,P321,P330,P405,P501。装卸与搬运须佩戴防护手套、护目镜与实验服,容器保持密闭,远离热源与火种,不与强氧化剂、强酸混装混运。运输车辆须随车配备消防与泄漏应急器材,泄漏时按危险货物应急程序处置,用惰性吸附材料收集后交有资质单位处理。海关编码 2934999090,水危害等级 WGK 2。

用途与存储

储存条件:避光、密封,于 -20 ℃ 冷冻保存,室温运输后尽快回冷,远离强氧化剂与强酸。主要用途:作为衣壳抑制剂工具分子用于小核糖核酸病毒复制机制研究,通过结合衣壳蛋白阻止病毒脱壳与基因释放;曾用于鼻病毒与肠道病毒感染的治疗研究,涵盖呼吸道感染与病毒性脑膜炎;用于抗病毒药物筛选与结构生物学研究,提供晶体学与结合位点分析探针;作为对照品用于药物代谢与药代动力学研究;也用于开发广谱抗肠道病毒候选药物的先导化合物优化。操作防护:佩戴防护手套、护目镜与实验服,在通风橱内操作,防止粉尘吸入;接触皮肤后用大量清水冲洗,溅入眼内持续冲洗并就医;泄漏物用吸附材料收集,禁止排入下水道与水体,按危险废物处置。

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相关关键词: 普可那利,Pleconaril,153168-05-9

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