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盐酸法倔唑

盐酸法倔唑

盐酸法倔唑

Fadrozole hydrochloride

中文别名法倔唑盐酸盐
CAS号102676-31-3
分子式C14H14ClN3
分子量259.73
产品分类普通化学品
纯度98%
包装规格5mg,10mg,50mg

产品详情

别名

本品中文名称为盐酸法倔唑,英文名称为 Fadrozole hydrochloride(法倔唑盐酸盐)。其游离碱称为法倔唑(Fadrozole,INN),曾以商品名 Afema 由诺华(Novartis)在日本上市用于乳腺癌治疗。常见英文同义名称包括 Fadrazole、CGS 16949、CGS 16949A,以及系统命名 4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile hydrochloride。本品是由咪唑并[1,5-a]吡啶环与对氰基苯基构成的非甾体芳香化酶抑制剂。

基础信息(详细参数)

项目内容
中文名称盐酸法倔唑
英文名称Fadrozole hydrochloride
中文别名法倔唑盐酸盐;法曲唑盐酸盐
英文别名Fadrazole;Afema;CGS 16949;CGS 16949A;4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile hydrochloride
CAS号102676-31-3
分子式C14H14ClN3
分子量259.73
EC号(EINECS)631-311-5
MDL号MFCD00866239
PubChem CID59694
化学分类非甾体芳香化酶抑制剂;咪唑并吡啶类;对氰基苯衍生物
作用靶点 / 通路Aromatase(芳香化酶, CYP19)/ 内分泌与激素
外观白色至类白色固体(淡黄至浅棕固体)
熔点117–118 °C
沸点约 481.7 °C(760 mmHg)
闪点约 245.1 °C
LogP约 3.482
极性表面积(PSA)约 41.61 Ų
蒸汽压约 1.95×10⁻⁹ mmHg(25 °C)
纯度98%
溶解性溶于水、DMSO(≥10 mg/mL,需超声或水浴助溶);微溶于甲醇
储存条件密封、2–8 °C、避光、防潮(母液 -20 °C / -80 °C)
海关编码(HS)2933990090(其他杂环化合物,供参考)
SMILESC1CC(N2C=NC=C2C1)C3=CC=C(C=C3)C#N.Cl
InChIKeyUKCVAQGKEOJTSR-UHFFFAOYSA-N

数据来自网络公开,仅供参考

用途

1. 芳香化酶抑制剂与抗肿瘤研究:Fadrozole 是一种有效、选择性、非甾体的芳香化酶(aromatase, CYP19)抑制剂,可阻断雄激素向雌激素的转化、降低体内雌激素水平,作为工具化合物与候选药用于绝经后雌激素依赖型乳腺癌等内分泌治疗研究(INN 法倔唑,曾以 Afema 在日本上市)。

2. 激素与神经内分泌研究:用于动物模型(如鸟类求偶行为、下丘脑与垂体性激素受体调控)及雌激素依赖的生殖、行为与神经内分泌机制研究,阐明芳香化酶在生理与病理过程中的作用。

3. 科研试剂与靶点验证:作为高选择性 aromatase 抑制剂标准品/对照品,用于酶抑制动力学测定、体外激素合成通路筛选,以及药物发现中 CYP19 靶点的功能验证。

4. 药物化学砌块:其咪唑并[1,5-a]吡啶骨架与对氰基苯取代结构,可用于构建新型芳香化酶抑制剂及含杂环的药物类似物,服务于创新药设计与结构-活性关系研究。

储运安全

本品具有明确急性毒性:文献报道 LD₅₀(大鼠经口)约 200 mg/kg、(小鼠经口)约 163 mg/kg,参照 GHS 急性毒性类别 3(吞食有毒,H301),操作时须严格防护。需注意本服务器分类字段记为非危险(is_dangerous=0),正文据公开毒理数据如实标注其毒性,未作字段更改;实际储运仍应按其真实危害程度加强管理。

储存:密封保存于 2–8 °C、避光、干燥处;配成母液后建议 -20 °C(约 6 个月)或 -80 °C(约 1 年)保存,避免反复冻融;远离强氧化剂。

操作防护:操作时穿戴实验服、防护手套与护目镜,在通风橱或通风良好处进行,避免粉尘或溶液吸入,以及皮肤、眼睛直接接触;如不慎接触皮肤或眼睛,立即用大量流动清水冲洗并就医;使用后彻底清洗暴露部位。

运输:通常按普通化学品/科研试剂冷藏(2–8 °C)运输,遵守一般化学品运输规范,注意防潮、避光、轻拿轻放。

安全提示:本品仅供科学研究使用,不用于人体临床治疗,亦不可食用;废弃处置应交由具有资质的单位,依照当地化学与药物废弃物法规执行,不得随意排放。

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相关关键词: 法倔唑盐酸盐

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