[(R,R)-N-(2-氨基-1,2-二苯乙基)五氟苯磺酰胺]氯化(对伞花烃)钌(II)
[(R,R)-N-(2-Amino-1,2-diphenylethyl)pentafluorobenzenesulfonamide]chloro(p-cymene)ruthenium(II)
| 中文别名 | R)-N-(2-氨基-1、(R,R)-FSDPEN 钌、2-二苯乙基)五氟苯磺酰胺]氯化(对伞花烃)钌(II)、RUCL[(R,R)-FSDPEN](P-CYMENE)、[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](全氟苯磺酰基)亚氨基](对伞花烃)氯化钌、氯{[(1R,2R)-(-)-2 - 氨基- 1,2 -二苯基乙基](五氟苯磺酰)氨基}(对伞花烃)钌(II、{[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](五氟苯基磺酰基)酰胺基}(对甲基异丙基苯)氯化钌(II)、氯{[(1R,2R)-(-)-2 - 氨基- 1,2 -二苯基乙基](五氟苯磺酰)氨基}(对伞花烃)钌(II 1G |
| CAS号 | 1026995-71-0 |
| 分子式 | C30H28ClF5N2O2RuS |
| 分子量 | 712.14 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 1g,100mg,250mg,500g,25kg |
产品详情
一、别名与标识
本品为含手性二胺配体的钌(II)配合物,是 Noyori 型不对称转移氢化催化剂,常见中英文名称与标识符如下:
| 中文名 | [(R,R)-N-(2-氨基-1,2-二苯乙基)五氟苯磺酰胺]氯化(对伞花烃)钌(II) |
|---|---|
| 中文别名 | {[(1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯乙基](五氟苯基磺酰基)酰胺基}(对伞花烃)氯化钌(II);RuCl[(R,R)-Fsdpen](对伞花烃) |
| 英文名 | [(R,R)-N-(2-Amino-1,2-diphenylethyl)pentafluorobenzenesulfonamide]chloro(p-cymene)ruthenium(II) |
| 英文别名 | RuCl[(R,R)-Fsdpen](p-cymene);Chloro(p-cymene)[(R,R)-N-(pentafluorobenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium(II);[N-[(1R,2R)-2-(amino)-1,2-diphenylethyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonamidato]chloro(1-methyl-4-isopropylbenzene)ruthenium |
| CAS 号 | 1026995-71-0 |
| MDL 号 | MFCD12545963 |
| Reaxys 号 | 23843716 |
| PubChem Substance ID | 253659540 |
| 中心金属 | 钌(Ru) |
二、基础信息(详细参数)
| 分子式 | C₃₀H₂₈ClF₅N₂O₂RuS |
|---|---|
| 分子量 | 712.14 g/mol |
| 外观 | 浅黄色至琥珀色至暗绿色粉末或结晶 |
| 纯度 | 常见 90%–98%(¹⁹F-qNMR / NMR) |
| 熔点 | 约 244 ℃ |
| 物理状态(20℃) | 固体 |
| 配体类型 | 手性二胺((R,R)-FsDPEN)+ 对伞花烃(p-cymene,η⁶-arene)配位 |
| 立体构型 | (1R,2R) 手性二胺配体,专一提供单一对映体催化 |
| 溶解性 | 溶于醇、二氯甲烷、甲苯等常见有机溶剂 |
| 储存条件 | 惰性气氛(氮/氩)保护,2–8℃ 冷藏或阴凉避光(<15℃)保存 |
| 稳定性 | 对空气敏感(Air Sensitive),须充氮密封、避光防潮保存 |
| 催化活性物种 | 在甲酸/三乙胺等氢供体下原位生成 Ru-H 活性物种 |
| 海关编码(HS) | 2843909000(其他贵金属化合物) |
| 技术合作 | 基于高砂(TAKASAGO)技术合作的实验室级手性催化剂 |
| 用途限定 | 仅供科研与实验室合成使用,非药用非食用 |
数据来自网络公开,仅供参考
三、主要用途
本品为经典 Noyori 型手性钌转移氢化催化剂,可在无高压氢气条件下实现酮类的高对映选择性还原,主要用途包括:
1. 不对称转移氢化
以甲酸/三乙胺共沸物或甲酸铵为氢源,将芳基/烷基酮、α-或β-酮酯等高效还原为相应手性醇,对映选择性优异(ee 常 >95%)。
2. 手性药物与精细化学品合成
用于合成手性二级醇中间体,是多种手性药物(如抗抑郁、心血管、抗病毒药物)关键砌块的对映选择性制备工具。
3. 酮类底物对映选择性还原
适用于活泼酮、β-酮酯、杂环酮等多种底物的不对称还原,反应条件温和、操作简便。
4. 催化机理与配体研究
作为手性钌配合物模型,用于转移氢化机理、手性二胺配体效应及均相催化研究的科研试剂。
四、储运与安全
本品为含钌手性配合物催化剂,供应商未列明特定 GHS 危险分类,属低危害科研试剂,但仍须按金属有机配合物规范操作。
| GHS 象形图 | 供应商未列明特定 GHS 危险象形图(按普通化学品处理) |
|---|---|
| 信号词 | 无特定信号词(依供应商 SDS) |
| 一般安全说明 | 对空气与潮气敏感,操作须在惰性气氛(手套箱或 Schlenk 技术)下进行 |
| 包装与运输 | 玻璃瓶或安瓿充氮密封,按普通化学品常温或冷藏运输,避免高温与日晒,远离氧化剂 |
| 储存要求 | 2–8℃ 冷藏、密封、避光、充惰性气体保护,保持干燥通风,防止氧化降解 |
| 操作防护 | 佩戴防护手套、护目镜与实验服,在通风橱内操作,避免吸入粉尘与接触皮肤 |
| 泄漏处置 | 用惰性吸附材料收集,置于密闭容器,按当地法规交由专业废物处理机构处置,避免进入水体 |

相关关键词: R)-N-(2-氨基-1,(R,R)-FSDPEN 钌,2-二苯乙基)五氟苯磺酰胺]氯化(对伞花烃)钌(II),RUCL[(R,R)-FSDPEN](P-CYMENE),[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](全氟苯磺酰基)亚氨基](对伞花烃)氯化钌,氯{[(1R,2R)-(-)-2 - 氨基- 1,2 -二苯基乙基](五氟苯磺酰)氨基}(对伞花烃)钌(II,{[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](五氟苯基磺酰基)酰胺基}(对甲基异丙基苯)氯化钌(II),氯{[(1R,2R)-(-)-2 - 氨基- 1,2 -二苯基乙基](五氟苯磺酰)氨基}(对伞花烃)钌(II 1G