[(S,S)-N-(2-氨基-1,2-二苯乙基)五氟苯磺酰胺]氯化(对伞花烃)钌(II)

一、别名

[(S,S)-N-(2-氨基-1,2-二苯乙基)五氟苯磺酰胺]氯化(对伞花烃)钌(II)；RuCl[(S,S)-Fsdpen](p-cymene)；氯{(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙基氨基}(对伞花烃)氯化钌(II)；Chloro{(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethylamido}(p-cymene)ruthenium(II)；RuCl(S,S)-FsDPEN；(S,S)-FsDPEN-钌(II)转移氢化催化剂；Noyori 型手性钌络合物（半夹心结构）。

二、基础信息（详细参数）

数据来自网络公开，仅供参考

三、用途

本品为 Noyori-Ikariya 家族手性钌(II)半夹心转移氢化催化剂，配体为五氟苯磺酰基保护的 (S,S)-1,2-二苯基乙二胺（FsDPEN），对映体与 (R,R)-构型（CAS 1026995-71-0）互补，主要应用于以下方向：

1. 不对称转移氢化（ATH）。以甲酸/三乙胺恒沸混合物或异丙醇为氢供体，催化酮、亚胺的不对称转移氢化，高效制备手性醇与手性胺，广泛用于医药中间体与精细化学品的立体选择性合成。

2. 手性胺与手性醇的构筑。对酮亚胺（含三氟硼酸钾亚胺鎓盐等）的 ATH 可获得高对映选择性（文献报道对映体比例可达 91:9），是构建手性 α-氨基醇、手性胺硼酸等结构的关键工具。

3. 对映互补合成策略。与 (R,R)-构型催化剂配对使用，可在同一反应体系中分别获得 R 与 S 两种构型的目标分子，适用于构效关系研究与手性库构建。

4. 有机金属催化与不对称合成研究。作为 Takasago 许可的手性催化剂，用于 Noyori 不对称氢化相关方法学开发、配体效应（五氟苯磺酰基增强钌路易斯酸性）与底物适用范围研究。

四、储运安全

危险性分类：根据公开资料，本品属于 GHS08（特异性靶器官/生殖毒性，警示词 Warning），危险性说明包括 H361（怀疑损害生育能力或胎儿）、H371（损害器官）、H373（长期或反复接触损害器官）；防范说明涉及 P201、P202、P281、P308+P313 等。德国水危害等级 WGK 3（对水体危害严重）。

运输信息：多数供应商资料将其列为非危险货物（RIDADR NONH for all modes of transport，UN 编号无/非危），海运、陆运、空运均可按非危险货物运输；但作为含钌有机金属催化剂，仍建议按化学品常规要求包装与运输。

储存要求：密封置于 2–8 ℃ 冷藏环境，氩气等惰性气体保护，严格避光、防潮。本品对空气与潮气敏感，操作时应在手套箱或惰性气氛下进行，称量与转移需快速完成。

操作防护：操作人员应佩戴防护眼镜、防护手套及防尘呼吸防护用具（如 N95/P1 级过滤），避免吸入粉尘、接触皮肤与眼睛；作业场所保持良好通风，禁止饮食。如发生接触，立即用大量清水冲洗并就医。

泄漏与废弃：少量泄漏可用惰性吸附材料收集后置于密闭容器，按含钌有机化学品废弃物交由有资质单位处理；不得倒入下水道。废液与废包装须依照当地危险化学品/化学品废弃物管理法规处置。