氯(2-二环己基膦基-2'',4'',6''-三异丙基-1,1''-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II)

一、别名

中文别名：XPhos 钯 G1、XPhos 环钯催化剂（第一代）、XPhos 钯(II)苯乙胺氯化物、(2-二环己基膦-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]氯化钯(II) 甲基叔丁基醚络合物。

英文别名：XPhos Pd G1、XPhos Palladacycle、XPhos precatalyst、(XPhos) palladium(II) phenethylamine chloride、Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride。

二、基础信息（详细参数）

数据来自网络公开，仅供参考

三、用途

XPhos Pd G1 是由 Buchwald 实验室发展的第一代钯环金属化预催化剂（palladacycle precatalyst），以 XPhos 为大位阻富电子膦配体。其 palladacycle 结构在反应体系中可快速、定量地活化生成高活性 Pd(0) 催化物种，无需预先用还原剂处理，且对空气和水分相对稳定，便于称量与操作，重现性好。主要用途如下：

1. Buchwald-Hartwig 胺化反应（C–N 键形成）：这是本品最核心的应用，可催化芳基（溴/氯/碘代物及三氟甲磺酸酯）与一级、二级胺及杂芳基胺的偶联，高效构建芳胺结构。XPhos 配体凭借大位阻与强给电子性，对空间位阻大的底物（如二级胺、位阻芳基氯、杂环胺）表现出极高活性，是难活化底物胺化的优选催化剂。

2. Suzuki-Miyaura 交叉偶联：催化芳基或杂芳基卤代物与有机硼酸（或硼酸酯）的 C–C 偶联，构建联芳基骨架，广泛用于药物分子、OLED 材料及精细化工中间体的合成。

3. 其他钯催化交叉偶联：作为通用预催化剂，亦适用于 Heck、Sonogashira、Stille、Negishi、Hiyama 等多种 C–C 与 C–杂键形成反应，覆盖广泛的底物适用范围。

4. 预催化剂的结构优势：相比传统 Pd₂(dba)₃ 等零价钯源，本品在空气中稳定、可准确称量、活化均一，能够显著提升偶联反应的批次重现性，并降低对无氧无水操作条件的苛刻要求。

5. 规模化药物与材料中间体合成：在 API（原料药）、光电材料、农化中间体的公斤级 C–N/C–C 偶联工艺中已有成熟应用，适合从实验室研究向中试及生产放大的衔接。

四、储运安全

危险分类：按现行安全资料（GHS），本品属于 GHS07 警示级别，危险声明为 H315（皮肤刺激 2 类）、H319（严重眼刺激 2 类）、H335（特异性靶器官毒性-单次接触 3 类，呼吸道），预防措施代码 P261/P264/P271/P280 等；无更严重的急性毒性、腐蚀或易燃象形图。上述刺激类危害属性与低危害普通化学品的实际相符。

储存条件：建议在 2–8℃ 或室温下密封、避光、干燥保存，远离热源与火源（属可燃固体，Storage Class 11）；本品以甲基叔丁基醚为加合物/溶剂化形式存在，该醚类易挥发，须严格密封以防损失与燃爆风险。

操作防护：操作应在通风橱内进行，避免粉尘吸入或接触皮肤与眼睛，佩戴防护手套、护目镜与实验服；含钯化合物应按重金属污染防控要求处理，避免长期暴露。

废弃处理：含钯废液与固体残渣应交由有资质的单位回收或处置，含膦配体与有机溶剂的废料勿直接排入下水道或环境；水危害等级 WGK 3，尤须避免对水体造成污染。

用途限制：本产品为有机合成催化剂，仅供科学研究与合规的化学合成使用，不可用于未经授权的用途。