D-松醇
D-Pinitol
| 中文别名 | D-松醇(标准品)、3-O-甲基-D-手性肌醇 |
| CAS号 | 10284-63-6 |
| 分子式 | C7H14O6 |
| 分子量 | 194.1825 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 分析标准品，97% |
| 包装规格 | 1g，5g，20mg，25g，250mg，500g，25kg |
产品详情
一、产品别名
中文名称：D-松醇
英文名称：D-Pinitol
中文别名：D-(+)-松醇、(+)-松醇、3-O-甲基-D-手性肌醇、D-松醇(标准品)、3-O-甲基-D-chiro-肌醇
英文别名：3-O-Methyl-D-chiro-inositol、3-O-Methyl-Chiroinositol、(+)-Pinitol、D-(+)-Pinitol、Matezitol、Sennitol、Pinit、CathartoMannitol、D-chiro-Inositol 3-O-methyl-、NSC 128700、NSC 43336
二、基础信息（详细参数）
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文名称 | D-松醇 |
| 英文名称 | D-Pinitol |
| 化学名称（IUPAC） | (1S,2S,4S,5R)-6-甲氧基环己烷-1,2,3,4,5-五醇 |
| CAS 号 | 10284-63-6 |
| 分子式 | C7H14O6 |
| 分子量 | 194.18 |
| EINECS 号 | 1312995-182-4 |
| MDL 号 | MFCD00216659 |
| FDA UNII | TF9HZN9T0M |
| InChIKey | DSCFFEYYQKSRSV-KLJZZCKASA-N |
| SMILES | CO[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O |
| 化学分类 | 环多醇（环己六醇衍生物）、甲基化肌醇、手性多元醇 |
| 外观性状 | 白色至浅黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 分析标准品，97%（常见规格 ≥95% / >98.0% HPLC） |
| 熔点 | 178–185 ℃（文献值；TCI 报道约 188 ℃） |
| 沸点 | 约 317.2±42.0 ℃（760 mmHg） |
| 闪点 | 约 145.6 ℃ |
| 密度 | 约 1.56 g/cm³（25 ℃） |
| 折射率 | 约 1.588 |
| 比旋光度 | [α]20D +60° 至 +66°（c=1，H2O）；文献约 +56° |
| 溶解性 | 易溶于水；可溶于 DMSO（约 125 mg/mL）、甲醇、乙醇；微溶于乙醚等有机溶剂 |
| 酸度系数（pKa） | 约 12.98±0.70（预测值） |
| 拓扑极性表面积（PSA） | 110.38 Ų |
| LogP（辛醇/水分配系数） | 约 -0.74（实测）；-2.119（预测） |
| 氢键供体/受体数 | 5 / 6 |
| 天然来源 | 松科（Pinaceae）等裸子植物、豆科（Leguminosae）植物（大豆、苜蓿）、角豆树（Ceratonia siliqua）、山蚂蟥属（Desmodium）等 |
| 吸湿性 | 具吸湿性，需密封保存 |
| WGK 水危害等级 | WGK 3（对水体危害严重） |
| 储存类别 | Storage Class 11（可燃固体） |
| 海关编码（HS） | 29094990 |
| RTECS / NFPA 704 | NFPA 704：健康 1，易燃 0，不稳定 0 |
数据来自网络公开，仅供参考
三、产品用途
1. 医药与营养健康研究：D-松醇是 D-手性肌醇的 3-O-甲基醚衍生物，具有类胰岛素（insulin-mimetic）活性，可降低血糖、改善胰岛素抵抗，广泛用于 2 型糖尿病、代谢综合征及血糖平衡调节相关的基础研究与功能性食品、膳食补充剂开发。
2. 糖苷科学与环多醇代谢研究：作为天然环多醇（cyclitol）探针，用于研究环多醇生物合成、分解代谢与相互转化途径；借助其与肌醇的结构相似性，阐明植物与微生物体内碳水化合物调控、胁迫响应及糖衍生物进化适应机制。
3. 糖缀合物与手性砌块合成：凭借确定的立体构型与多个活泼羟基，作为前体或结构单元用于糖缀合物、糖基化环多醇及类似物的区域选择性衍生化，支撑新型碳水化合物分子、受体结合研究与合成生物学应用。
4. 植物生化与逆境生理研究：在植物盐胁迫、缺水等逆境条件下作为渗调物质（osmolyte）积累，用于植物渗透调节、信号转导及碳水代谢相关机理研究。
5. 细胞与生化检测：在细胞水平探索其对信号转导通路与糖代谢的调控作用；作为研究模型化合物用于肌醇类物质的相互作用、转化及代谢调控等体外实验。
6. 含氮杂环核苷类似物合成：可作为起始原料制备其唑类核苷类似物，以及 1D-1,5-二脱氧-1,5-二氟-neo-肌醇、1D-1-脱氧-1-氟-myo-肌醇等具有细胞生长抑制活性的氟化肌醇等排体前体。
四、储运与安全
GHS 分类：依据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），本品主要呈刺激性危害，信号词为"警告（Warning）"，危险说明包括 H302（吞咽有害）、H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H332（吸入有害）、H335（可引起呼吸道刺激），对应防范说明 P280、P305+P351+P338、P310。
物理危害：闪点约 145.6 ℃，可燃固体（Storage Class 11）；NFPA 704 评级为健康 1、易燃 0、不稳定 0，常规条件下不易燃、不易爆。
水环境危害：WGK 3 级，对水生环境具有严重危害，废液须收集后按当地环保法规交由有资质单位处理，禁止直接排入下水道或自然水体。
储存条件：室温密封、避光、干燥处保存；本品具吸湿性，开瓶后应尽快使用并重新严封，防止吸潮结块；长期保存可置于阴凉干燥环境（部分供应商建议低于 15 ℃）。
操作防护：操作时佩戴化学安全防护眼镜、防护手套及 N95（美国标准）等颗粒物呼吸防护；避免粉尘吸入、皮肤接触与误食；作业场所保持良好通风，远离热源与明火。
用途限制：本品为科研用化学品（Research Use Only），仅限实验室研究使用，不作为药物、家庭备用药或食品直接用途；涉及生物活性与细胞实验应遵从相应生物安全规范。
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