色瑞替尼
Ceritinib
| 中文别名 | LDK378色瑞替尼、色瑞替尼(LDK378)、色瑞替尼 别名: LDK 378、5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺 |
| CAS号 | 1032900-25-6 |
| 分子式 | C28H36ClN5O3S |
| 分子量 | 558.1 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 1g，5g，5mg，25mg，100mg，250mg，500g，25kg |
产品详情
一、别名
色瑞替尼的常见名称与开发代号包括：Ceritinib（英文名）、色瑞替尼、塞瑞替尼、LDK378、LDK-378、NVP-LDK378-NX、ZYKADIA（商品名，诺华）、Eritinib、5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺（系统命名）。英文系统名为 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine。其 PubChem CID 为 57379345，InChIKey 为 VERWOWGGCGHDQE-UHFFFAOYSA-N，UNII 为 K418KG2GET，CAS 登记号为 1032900-25-6。
二、基础信息（详细参数）
| 参数项 | 参数值 |
|---|---|
| 中文名称 | 色瑞替尼 |
| 英文名称 | Ceritinib |
| 其他名称 | LDK378、ZYKADIA、塞瑞替尼、Eritinib |
| CAS 号 | 1032900-25-6 |
| 分子式 | C28H36ClN5O3S |
| 分子量 | 558.14 g/mol |
| 系统命名（IUPAC） | 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine |
| 药物分类 | 间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂；抗肿瘤药物（第二代 ALK 抑制剂） |
| 靶点 | ALK（IC50 0.2 nM）、IGF-1R（8 nM）、胰岛素受体 InsR（7 nM）、STK22D（23 nM）、FLT3（60 nM） |
| 作用机制 | 选择性、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂，抑制 ALK 自磷酸化及下游 STAT3 磷酸化，阻滞 ALK 依赖性肿瘤细胞增殖 |
| 外观性状 | 白色至类白色或微黄色粉末 |
| 纯度 | ≥99% |
| 溶解性 | 易溶于 DMSO（约 3 mg/mL，即 5.37 mM）；可溶于乙醇（约 5 mg/mL）；水中几乎不溶 |
| LogP（计算值） | 约 6.71 |
| 沸点（预测） | 约 1184.5 °C |
| 蛋白结合率 | 约 97% |
| 消除半衰期 | 约 41 小时 |
| 储存条件 | 粉状 3 年 / -20 °C；溶于溶剂后 -80 °C 保存约 1 年；建议干燥、避光、密封 |
| 临床状态 | FDA 于 2014 年 4 月批准（孤儿药资格），用于克唑替尼耐药或不能耐受的 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌 |
| 包装规格 | 1 g、5 g、5 mg、25 mg、100 mg、250 mg、500 g、25 kg |
| 海关编码 / 类别 | 生物化工 — 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 |
数据来自网络公开，仅供参考
三、用途
色瑞替尼作为高选择性 ALK 抑制剂，主要应用于以下方向：
1. 肿瘤研究与药物开发：用于 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）等肿瘤的细胞与动物模型研究，评估其抗增殖与诱导肿瘤消退活性。
2. 信号通路机制研究：研究 ALK/STAT3 信号轴的激活与抑制，解析其对下游增殖、凋亡与转移相关蛋白的调控关系。
3. 克服耐药研究：针对第一代 ALK 抑制剂克唑替尼（crizotinib）治疗后出现的"守门"位点突变耐药，开展第二代抑制剂逆转耐药的机制与药效评价。
4. 激酶选择性评价：以 ALK 为主，兼顾 IGF-1R、InsR、STK22D、FLT3 等靶点，用于抑制剂选择性谱与脱靶效应分析。
5. 联合用药研究：与 MEK 抑制剂、化疗药物或其他靶向药联用，探索协同增效作用及克服 ABCB1/ABCG2 过表达耐药。
6. 科研试剂：作为标准品与阳性对照，用于激酶活性检测、细胞增殖/存活实验（如荧光素酶报告、LabChip 迁移实验）及药代动力学研究。
四、储运安全
本品为科研用原料，未列入常规危险化学品运输分类，但作为抗肿瘤（细胞毒性）活性物质，在实验室内应按潜在有害化学品对待，采取相应防护措施。
储存：置于阴凉、干燥、避光处密封保存，长期建议 -20 °C 冷藏；开启后应尽快使用并注意防止吸潮。远离火种、热源与强氧化剂。
操作防护：处理粉末时应在通风橱内进行，佩戴防护手套、护目镜与实验服，避免吸入粉尘或接触皮肤、眼睛；如不慎接触，立即以大量流动清水冲洗并就医。
泄漏处置：小量泄漏以洁净工具收集于密闭容器，避免扬尘；大量泄漏时佩戴防护装备后清扫，按有害废物处理，禁止排入下水道。
消防：本品为难燃有机物，周边着火可使用水雾、二氧化碳或干粉灭火器；受热可能产生含氯、含氮、含硫的有害烟气，消防人员须佩戴自给式呼吸器。
用途限制：仅限科学研究与药物开发使用，不得用于食品、化妆品或人体治疗；废弃物须按所在地危险化学品/医药废物管理规定集中处置。
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