4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
4,7-dichloro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-2-one
| 中文别名 | YK-4-279游离态、RHA与EWS-FLI1结合抑制剂(YK-4-279)、4,7-二氯-3-羟基-3-(2(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基)二氢吲哚-2-酮 |
| CAS号 | 1037184-44-3 |
| 分子式 | C17H13Cl2NO4 |
| 分子量 | 366.2 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 98% |
| 包装规格 | 10mg,50mg,100mg |
产品详情
别名
YK-4-279 又称 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮,英文名为 YK-4-279,是一种基于羟吲哚骨架设计的小分子化合物。它作为 RNA 解旋酶 A(RHA,即 DDX1/DDX17 相关解旋酶)与致癌转录因子 EWS-FLI1 结合的选择性抑制剂而受到关注,可阻断二者相互作用,从而抑制尤文氏肉瘤(ESFT)相关肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。该物质仅供科研实验使用,不作为药物、食品或家用用途,通常由具备资质的技术人员在受控实验环境下操作。
基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文名称 | 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮 |
| 英文名称 | YK-4-279 |
| 中文别名 | YK 4-279、4,7-二氯羟吲哚衍生物 |
| 分子式 | C17H13Cl2NO4 |
| 分子量 | 366.20 |
| CAS 号 | 1037184-44-3 |
| MDL 号 | MFCD18382120 |
| PubChem CID | 44632017 |
| 外观 | 类白色至浅黄色固体粉末 |
| 纯度 | 常见 ≥98% |
| 熔点 | 约 149–151°C |
| 沸点 | 约 608.9°C(760 mmHg,预测值) |
| 密度 | 约 1.456 g/cm³ |
| 溶解性 | 水中不溶,DMSO 中溶解度 ≥16.35 mg/mL |
| 储存条件 | 粉末 –20°C 密封避光保存 |
| 危险提示 | 吞食有害,可能引起皮肤与眼睛刺激及皮肤过敏 |
| GHS 危险性说明 | H302(吞食有害)、H315(皮肤刺激)、H317(皮肤过敏)、H319(严重眼刺激)、H335(呼吸道刺激) |
| 信号词 | Warning(警告) |
| 防范说明 | P261、P264、P271、P280、P302+P352、P305+P351+P338 等 |
| 包装规格 | 1 mg / 5 mg / 10 mg / 50 mg 等科研分装 |
| 用途领域 | 肿瘤机制研究、小分子抑制剂 |
| 运输类别 | 按一般化学品管理 |
数据来自网络公开,仅供参考
用途
- 肿瘤研究:作为 RHA 与 EWS-FLI1 相互作用的抑制剂,用于尤文氏肉瘤等融合基因相关肿瘤的机制探索。
- 细胞实验:在细胞模型中抑制 ESFT 细胞增殖,诱导凋亡,评估靶向融合蛋白的成药潜力。
- 蛋白互作研究:用于解析解旋酶与转录因子结合界面的小分子阻断策略。
- 药物筛选:作为先导化合物参与高通量筛选与构效关系研究。
- 信号通路研究:辅助研究融合蛋白驱动的相关信号级联与基因表达调控。
储运安全
本品吞食有害(H302),并可能引起皮肤刺激(H315)、皮肤过敏(H317)、严重眼刺激(H319)及呼吸道刺激(H335),操作时佩戴防护手套、护目镜与防毒口罩,避免吸入粉尘或蒸气,避免直接接触皮肤与眼睛。如皮肤接触以肥皂和大量流动清水冲洗,溅入眼睛以流动清水冲洗并就医,误食后立即漱口并送医。储存于 –20°C 阴凉、干燥、密封、避光的库房,远离热源与不相容物质,与氧化剂分开存放。搬运时轻装轻卸,防止包装破损与受潮。泄漏时用洁净工具收集至密闭容器,按化学废弃物交由具备资质的单位处置,不得随意排入环境。

相关关键词: YK-4-279游离态,RHA与EWS-FLI1结合抑制剂(YK-4-279),4,7-二氯-3-羟基-3-(2(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基)二氢吲哚-2-酮