酪氨酸磷酸化抑制剂A9
Tyrphostin 9
| CAS号 | 10537-47-0 |
| 分子式 | C18H22N2O |
| 分子量 | 282.4 |
| 产品分类 | 普通化学品 |
| 纯度 | 99% |
| 包装规格 | 5mg,25mg,100mg |
产品详情
产品简介
酪氨酸磷酸化抑制剂 A9(Tyrphostin 9)是一种苯甲叉丙二腈类蛋白酪氨酸激酶抑制剂,中文化学名酪氨酸磷酸化抑制剂 A9,英文别称 Tyrphostin A9、SF 6847、RG-50872、AG 17、Malonoben。其 CAS 号为 10537-47-0,分子式 C₁₈H₂₂N₂O,分子量约 282.38 g/mol,常见纯度 ≥98%。本品为淡黄色至黄色粉末,溶于 DMSO、乙醇,不溶于水。作为首个被发现的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂之一,Tyrphostin 9 对血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制活性更强,并兼具抗病毒与线粒体分裂诱导活性,是细胞信号转导与肿瘤研究的重要工具化合物,本站点提供 5mg、25mg、100mg 等包装规格。
一、产品中英文别名
中文别名:酪氨酸磷酸化抑制剂 A9、酪氨酸磷酸化抑制剂9、Tyrphostin A9。
英文别名:Tyrphostin 9、Tyrphostin A9、SF 6847、RG-50872、AG 17、Malonoben、GCP-5126、NSC-242557。
二、产品基础信息
| 产品名称 | 酪氨酸磷酸化抑制剂A9 |
| 英文名称 | Tyrphostin 9 |
| CAS号 | 10537-47-0 |
| 分子式 | C₁₈H₂₂N₂O |
| 分子量 | 282.38 g/mol |
| 精确质量 | 282.1732 |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观 | 淡黄色至黄色粉末 |
| 溶解度 | 溶于 DMSO、乙醇;不溶于水 |
| 储存条件 | 粉末 -20°C 保存 3 年;溶于溶剂 -80°C 保存 1 年 |
| InChIKey | 由 Tyrphostin 9 结构推导(C₁₈H₂₂N₂O) |
| SMILES | CC1=C(C(=C(N1)CC2=CC(=CC=C2)O)CC(=O)N)C |
| 靶点 | PDGFR(IC₅₀ ≈ 0.5 μM)、EGFR(IC₅₀ ≈ 460 μM) |
| 氢键供体数 | 2 |
| 氢键受体数 | 2 |
| 包装规格 | 5mg、25mg、100mg |
| 用途性质 | 科研用试剂(非药用、非食用) |
| 储存条件(补充) | 密封、避光、干燥,-20°C |
数据来自网络公开,仅供参考
三、主要用途
Tyrphostin 9 是蛋白酪氨酸激酶研究的经典探针分子:
- PDGFR 抑制与再狭窄研究:对 PDGFR 抑制 IC₅₀ 约 0.5 μM,可有效抑制 PDGF 依赖的血管平滑肌细胞(SMC)增殖(IC₅₀ 约 40 nM);在大鼠颈动脉损伤模型中通过抑制酪氨酸磷酸化显著减少新生内膜增生(Levitzki 等)。
- EGFR 抑制与抗肿瘤:作为首个 EGFR 抑制剂,IC₅₀ 约 460 μM(部分文献报道约 0.8 μM),对人表皮样癌 A431 细胞具有抗增殖活性。
- 抗病毒:抑制单纯疱疹病毒 1 型(HSV-1)复制,IC₅₀ 约 40 nM(体外研究)。
- 线粒体分裂与神经疾病:作为线粒体分裂诱导剂,可影响 MAPT 外显子 10 的剪切,用于 Tau 蛋白病相关研究。
四、运输储存与操作安全要求
储存条件:粉末密封、避光、干燥,-20°C 可保存 3 年;建议分装后避免反复冻融。溶于溶剂的储备液 -80°C 保存。
安全分类:本品为科研用小分子抑制剂,按一般刺激性化学品防护(GHS07 类)。操作时佩戴护目镜、防护手套与防尘/防毒口罩,在通风良好处进行。
操作注意事项:仅限科研使用,不得用于人体或动物食品;称量时避免粉尘吸入与皮肤接触;使用后立即密封冷藏。
急救措施:皮肤接触——用大量肥皂水冲洗。眼睛接触——用流动清水冲洗数分钟并就医。吸入——转移至空气新鲜处,如不适就医。食入——漱口,立即就医。
运输信息:按普通化学品(科研试剂)运输;建议冷藏运输,避免高温与光照。
